NB4细胞,人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）

小鼠B淋巴细胞WEHI 231细胞ATCC
小鼠垂体细胞MPC细胞ATCC
NB4细胞,人急性早幼粒白血病细胞（悬浮） 鼠肝癌细胞系MM45T.Li细胞ATCC
小鼠成纤维细胞系McCoy细胞ATCC
小鼠结肠癌C26细胞ATCC
小鼠艾氏腹水瘤细胞ECA细胞ATCC
小鼠杂交瘤细胞ST2/o细胞ATCC 
品红亚硫酸钠琼脂 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证（GB标准）
每管含有细胞数>5×105 cells/ml，此细胞通过CD44, CD90免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。瓶装提供NB4细胞,人急性早幼粒白血病细胞（悬浮），权威培养、专业技术、行业翘楚、质量保证、售后一条龙服务。
【NB4细胞,人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）的一般过程准备工作】
准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试等。
取材
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养，实际上幼体组织（尤其是胚胎组织）比成年个体的组织容易培养，分化程度低的组织比分化高的容易培养，肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理，尽快培养，因故不能马上培养时，可将组织块切成黄豆般大的小块，置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌，同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌，为减少污染可用KJ素处理。
【培养】将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养，则直接将组织块接入培养器皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加入培养基。如系细胞培养，一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数，按要求以一定的量（以每毫升细胞数表示）接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后，立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。
正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次，观察的内容包括细胞是否生长良好，形态是否正常，有无污染，培养基的PH 是否太酸或太碱（由酚红指示剂指示），此外对培养温度和CO2 浓度也要定时检查。
一般原代培养进入培养后有一段潜伏期（数小时到数十天不等），在潜伏期细胞一般不分裂，但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生长期。细胞长满瓶底后要进行传代培养，将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。每传代一次称为“一代”。二倍体细胞一般只能传几十代，而转化细胞系或细胞株则可无限地传代下去。转化细胞可能具有恶性性质，也可能仅有不死性（Immortality）而无恶性。培养正在生长中的细胞是进行各种生物医学实验的良好材料。
【冻存及复苏】为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，Z终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。
复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
冻存过程中保护剂的选用、细胞密度、降温速度及复苏时温度、融化速度等都对细胞活力有影响。 
小鼠SRSV转化的3T3细胞SRSV/3T3细胞ATCC
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞MLTC-1细胞ATCC
小鼠前列腺癌细胞RM-1细胞ATCC
小鼠肛门肉瘤细胞S-180细胞ATCC
鼠肝星形细胞HSC-T6细胞ATCC
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞Mo-MuLV/3T3细胞ATCC
小鼠脂肪细胞L13T3细胞ATCC
小鼠巨噬细胞Ana-1细胞ATCC
小鼠精母细胞ATCC
鼠肌原细胞C2C12细胞ATCC
小鼠肺成纤维细胞L929细胞ATCC
小鼠肾小球系膜细胞MES-13细胞ATCC
小鼠肾系膜细胞MC53细胞ATCC
小鼠皮肤细胞JB6-C41细胞ATCC
小鼠前成骨细胞MC-3T3细胞ATCC
小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞ATCC
鼠胚成骨细胞3T3-E1细胞ATCC
小鼠饲养层上皮细胞HPT-8细胞ATCC
小鼠大肠癌细胞CT-26.WT细胞ATCC
小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15S180细胞ATCC
小鼠皮下结缔组织细胞A9细胞ATCC
鼠小脑细胞C8-D1A细胞ATCC
小鼠B细胞杂交瘤细胞W6/32细胞ATCC
鼠纤维肉瘤细胞系WEHI 164细胞ATCC