硫脲/62-56-6/THIOUREA/M226-500G

"硫脲/62-56-6/THIOUREA/M226-500GZ初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。（7） ABTS使用液: ABTS 0.5mg 底物缓冲液（PH5.5） 1ml 3%H2O2 2μl （8） 抗原、抗体和酶标记抗体。 elisa浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。1. 试剂 （1） 包被缓冲液（PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液）: Na?CO3 1.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸馏水至1000ml通过表达蛋白作免疫原制备单抗，可以对获得的单克隆细胞株群进行筛选，可以获得能满足不同抗体应用要求的单抗（即获得多株单克隆细胞株，可以分别或者同时满足不同抗体应用要求）。

硫脲

THIOUREA
M226-500G
蛋白组学级
62-56-6
500G
RT
Yes
SUSPECTED CARCINOGEN / TOXIC / IRRITANT/ SENSITIZER
2811
12352200
4 years
Proteomics

PROTEOMICS GRADE


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不同的抗原制备的抗体，要求的效价不一。鉴定效价的方法很多，包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA）等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法，以资比较。elisa试剂盒组成及试剂配制：1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600 pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3. 样品稀释液：1×20ml。4. 检测稀释液A：1×10ml。5. 检测稀释液B：1×10ml。6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 11. 覆膜：5张12. 使用说明书：1份 （4） 终止液（2M H2SO4）： 蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓**（98%）21.7ml。elisa操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。在一些测量程序中可使用有证标准物质，也可使用多种其他类型的工作标准，只要能符合测量目的的要求。例如，使用某种均匀物质、已经分析过的物质、纯化合物、纯元素溶液等。可以作为抗原的物质有很多种，一般的科研实验中，经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
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