中文名称：人白血病阿霉素耐药株
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人白血病阿霉素耐药株
>细胞凋亡的调节
细胞凋亡受到严格调控，在正常细胞Caspase处于非活化的酶原状态，凋亡程序一旦开始，Caspase被活经随后发生凋亡蛋白酶的层叠级联反应，发生不可逆的凋亡。细胞是如何准确而又精确调节细胞凋亡呢?
1)P35和CrmA是广谱凋亡YZ剂，体外研究结果表明P35以竞争性结合方式与靶分子形成稳定的具有空间位阻效应的复合体并且YZCaspases活性，同时P35在位点DMQD!G被靶Caspases特异切割，切割后的P35与caspase的结合更强，CrmA(Cytokine response modfer A)是血清蛋白酶YZ剂，能够直接YZ多种蛋白酶的活性，但目前还未发现在哺乳动物中发现P35和CrmA的同源分子。
2)FLIPs(FLICE-imhibirory proterins)能YZFas/TNFR1介导的细胞凋亡。它有多种变异体，但其N-端功能前区(Prodomain)完全相同，C端长短不一。FLIPs通过DED功能区，与FADD和Caspase-8，10结合，拮抗它们之间的相互作用，从而YZCaspase8，10募集到死亡受体复合体和它们的起始化。
3)凋亡YZ蛋白(IAPs,inhibitors of Apoptosis protien)为一组具有YZ凋亡作用的蛋白质，首先是从杆状病毒基因组克隆到，发现能够YZ由病毒感染引起的宿主细胞死亡应答。其特性是有大约20氨基酸组成的功能区，这对IAPsYZ凋亡是必需要的，它们主要YZCaspase3,-7，而不结合它的酶原，对Caspase则即可以结合活化的，又可结合酶原，进而YZ细胞凋亡。 2.Bcl-2家族：
这一家族有众多成员，如Mcl-1、NR-B、A1 、Bcl-w、Bcl-x、Bax、Bak、Bad、Bim等，它们分别既有抗凋亡作用，也有促凋亡的作用。多数成员间有两个结构同源区域，在介导成员之间的二聚体化过程中起重要作用。Bcl-2成员之间的二聚体化是成员之间功能实现或功能调节的重要形式。Bcl-2生理功能是阻遏细胞凋亡，延长细胞寿命，在一些白血病中Bcl-2呈过度表达。 Bcl-2的亚细胞定位已经明确，它在不同的细胞类型可以定位于线粒体、内质网以及核膜上，并通过阻止线粒体细胞色素C的释放而发挥抗凋亡作用。此外， Bcl-2具有保护细胞的功能， Bcl-2的过度表达可引起细胞核谷胱苷肽(GSH)的积聚，导致核内氧化还原平衡的改变，从而降低了Caspase的活性。Bax是Bcl-2家族中参与细胞凋亡的一个成员，当诱导凋亡时，它从胞液迁移到线粒体和核膜。有人研究发现，细胞毒性药物诱发凋亡时，核膜Bax水平的上升与lamin及PARP两种核蛋白的降解呈正相关。用Bax寡核苷酸处理的细胞，只能特异地阻断Lamin的降解，对PARP的降解不起作用。这种效应的调控机制目前仍然不清楚。
总之，细胞凋亡的调节是非常复杂的，参与的分子也非常多，还有很多不为我们所知的机理需要我们一步的探索。信裕生物是一家专业从事科研实验产品的厂商，拥有专业的生产团队，遵从质量一的原则，一切为更好的服务客户．欢迎前往公司 挑选您需要的产品，我们承诺将提供市场上优惠的价格与您合作！
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