细胞名称: MCF7细胞 MCF7细胞形态 来源:通派(细胞进种来源 需咨询细胞库管理员)(,) 细胞特点:无污染、状态佳 (提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考)
备注:仅供科研实验,不能用于临床诊断、ZL。
换液时先吸除旧培养基,但不要吸除过多,余少许,以免细胞干涸。然后再迅速补加新鲜克隆培养液,继续培养3-4周。待孔内细胞增至500-600个时,可进行分离培养。
LNCaP细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223012/
悬浮培养法:悬浮培养是使帖壁细胞呈悬浮状态生长。如所需培养的细胞本身属悬浮生长型,则无须做任何处理;在传代时先做离心处理去除旧培养液,添加新培养液即可。
ZR7530细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223021/
但在培养帖附型细胞时,必须进行干扰细胞不能帖附,方法:用大培养瓶增加含有铁芯的无毒的聚苯乙烯棒,在培养中进行电磁搅拌,使细胞不能帖壁而成悬浮培养。
MDA-MB-435细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223026/
T47D细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223024/
ZR751细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223023/
HCC38细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223022/
MCF7细胞 MCF7细胞形态
人胎儿胸腺细胞株HFT-8810
人前列腺上皮细胞RWPE-1
人前列腺正常细胞RWPE-2
人整合 SV40基因的乳腺上皮细胞HBL-100
人前列腺癌细胞DU 145
人乳腺癌细胞MDA-MB-231
人前列腺癌细胞LNCaP
人乳腺癌细胞MCF 7B
人乳腺癌细胞MDA-MB-157
人乳腺导管癌细胞ZR-75-1
人乳腺导管瘤细胞UACC812
人前列腺癌高转移细胞株PC-3M-IE8
人前列腺癌低转移细胞株PC-3M-2B4
人乳腺导管癌细胞HCC38
人乳腺导管癌细胞ZR-75-30
人乳腺癌瘤株MCF7
人乳腺癌细胞BT-20
人乳腺导管癌细胞BT-549
人乳腺导管癌细胞MDA-MB-175Ⅶ
人乳腺癌细胞MDA-MB-415
人乳腺导管癌细胞MDA-MB-435
人乳腺癌细胞MDA-MB-436
人乳腺癌细胞Bcap-37
人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC
人乳腺癌细胞MDA-MB-453
人乳腺癌细胞MDA-MB-435S
人乳腺癌细胞SK-BR-3
人髓状甲状腺肿瘤细胞TT
人乳腺导管癌细胞T47D
人乳腺癌细胞BT-549
人前列腺癌细胞22Rv1
人乳腺癌瘤株MCF7细胞(冻存、复苏)
人乳腺癌细胞MDA-MB-468
人甲状腺鳞癌细胞SW579
人乳腺癌细胞Hs 578T
人乳腺癌细胞MDA-MB-468-06
人乳腺导管瘤细胞BT-474
人乳腺癌细胞HCC1937
人前列腺癌细胞PC-3
人乳腺癌细胞ZR-75-30
人乳腺癌细胞MCF7
人乳腺癌细胞BC-009
人乳腺癌细胞BC-019
人乳腺癌细胞BC-020
人乳腺癌细胞BC-021
人乳腺癌细胞BC-022
细胞:2BS细胞,NCI-H596细胞,A549细胞,L02细胞,HPAC细胞,Hep-3B细胞,HEL细胞,293细胞,J82细胞,T24细胞,U251细胞等。
客户们可根据自己的实验设计参考相关文献来选择自己所需要的细胞,发送您所需细胞的名称(以英文缩写为准)至管理员咨询: (,)
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通派生物(上海)细胞库:国内/外优质细胞供应,种类齐全,质量保证,,放心免费售后!
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细胞库细胞种类齐全,上信息发布数量有限.请细胞库管理员 索取细胞资料
多孔塑料培养板单细胞克隆法
22RV1细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223008/
消化:取健康待克隆细胞,吸出瓶内培养液,加消化液。低密度细胞悬液的制备:做克隆细胞时首先需先用消化法制备出分散成单个细胞悬液,然后稀释细胞,使之成为1~2细胞/毫升悬液,Z适宜细胞密度为1~2细胞/ml培养液。
PC3细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223009/
接种:先用吸管轻轻吹打细胞悬液,使混悬均匀,继用加样器向塑料培养板每孔内加0.5毫升。接种时要迅速准确,争取在Z短时间内加完,以免培养液蒸发,然后迅速盖好盖板,置CO2温箱培养。
DU-145细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223010/
标记:培养6-12小时后,待细胞下沉冰贴附于培养板孔底后,从温箱中取出,置倒置光显微镜台上,观察和标记下含有单个细胞的孔,置CO2温箱培养。在培养中一般无需换液,只有在细胞增长过于缓慢时才可进行换液。
RM-1细胞 http://www.tongpaibio.com/tongpaibio-SonList-1223011/