猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测技术支持_详细资料

产品信息 上海信帆生物科技有限公司主营生产和销售--- 猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测 此ELISA试剂盒的英文名称是--- Porcine Anti-PRV ELISA Kit 规格： 48T/96T 我们的elisa试剂盒具有如下优点： 一、GX、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 五、性价比非常好，节省实验经费。 ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。自上世纪70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测 Porcine Anti-PRV ELISA Kit ELISA技术原理：以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底 物的GX催化作用相结合起来 1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。 猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测 Porcine Anti-PRV ELISA Kit 我们采用的酶：辣根过氧化酶（HRP） 1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。 2. 是一种糖蛋白，含糖量约18％；分子量为44kD。 3. 是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基（亚铁血红素）结合而成的一种卟啉蛋白质。 4. 主酶为无色糖蛋白，在275nm波长处有Z高吸收峰；辅基是深棕色的含铁卟啉环，在403nm波长处有Z高吸收峰。 HRP催化下列反应： DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O 上式中DH2为供氢体，H2O2为受氢体。HRP对受氢体的专一性很高，除H2O2外，仅作用于小分子醇的过氧化物和尿素的过氧化物。后者为固体，作为试剂较H2O2方便。许多化合物可作为HRP的供氢体，在ELISA中常用的供氢体底物为邻苯二胺（orthopenylenediamine，OPD）、四甲基联苯胺（3，3'， 5，5'-tetramethylbenzidine，TMB）和ABTS[2，2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。 猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测 Porcine Anti-PRV ELISA Kit 测定步骤 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温浴 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。 如果你想了解更多该ELISA试剂盒的详细信息，咨询。我们将竭诚为您服务。

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上海信帆生物科技有限公司主营生产和销售---
猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测
此ELISA试剂盒的英文名称是---
Porcine Anti-PRV ELISA Kit
规格：	48T/96T
我们的elisa试剂盒具有如下优点：

一、GX、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。自上世纪70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。
猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测
Porcine Anti-PRV ELISA Kit
ELISA技术原理：以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底
物的GX催化作用相结合起来
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。
猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒,免费代测
Porcine Anti-PRV ELISA Kit

我们采用的酶：		辣根过氧化酶（HRP）
1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。
2. 是一种糖蛋白，含糖量约18％；分子量为44kD。
3. 是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基（亚铁血红素）结合而成的一种卟啉蛋白质。
4. 主酶为无色糖蛋白，在275nm波长处有Z高吸收峰；辅基是深棕色的含铁卟啉环，在403nm波长处有Z高吸收峰。
HRP催化下列反应：
DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O
上式中DH2为供氢体，H2O2为受氢体。HRP对受氢体的专一性很高，除H2O2外，仅作用于小分子醇的过氧化物和尿素的过氧化物。后者为固体，作为试剂较H2O2方便。许多化合物可作为HRP的供氢体，在ELISA中常用的供氢体底物为邻苯二胺（orthopenylenediamine，OPD）、四甲基联苯胺（3，3'， 5，5'-tetramethylbenzidine，TMB）和ABTS[2，2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。
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Porcine Anti-PRV ELISA Kit
测定步骤
1.加样
	1. 除包被外都需45度加样
	2.加样体积要准确
	3.管底加样，不能加在管壁上
	4.加样时不能产生气泡
2.温浴
	1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
	2.各ELISA板不应叠在一起。
	3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
	4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
	1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
	2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
	1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。
	2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
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