Talampanel (AMPAR拮抗剂)化学信息:
化学名 | 1-[(8R)-5-(4-aminophenyl)-8-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-7-yl]ethanone |  |
简称 | Talampanel |
别名 | LY300164, GYKI-53773, LY-300164, LY 300164, GYKI53773, GYKI 53773 |
中文名 | 他仑帕奈 |
化学式 | C19H19N3O3 |
分子量 | 337.37 |
CAS号 | 161832-65-1 |
纯度 | 98% |
溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO4mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
溶液配制 | 5mg加入1.48ml DMSO,或者每3.37mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF8997-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Talampanel is a potent and selective AMPA-receptor antagonist, is a potential new antiepileptic drug (AED). |
信号通路 | Transmembrane Transporters |
靶点 | AMPA | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | Talampanel is a glutamate receptor inhibitor with anti-seizure activity. |
体内研究 | Talampanel reduces motoneuronal calcium in a mouse model of ALS, but its effi cacy declines as the disease progresses, suggesting that medication initiation in the earlier stages of the disease might be more effective. |
临床实验 | N/A |
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,信裕生物并不保证其有效性):
酶活性检测实验 |
方法 | N/A |
细胞实验 |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给YF式 | N/A |
参考文献:1. Langan YM, et al. Epilepsia. 2003 Jan, 44(1), 46-53.
2. Paizs M, et al. Amyotroph Lateral Scler. 2011 Sep, 12(5), 340-344.
包装清单: 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
XY-8997-10mM | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
XY-8997-5mg | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 5mg |
XY-8997-25mg | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或ZL,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换
温馨提示:不可用于临床ZL。