货号:
BJ-15582
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海邦景
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
详见说明书
数量:
48
规格:
50管/24样
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称:二糖酶测定试剂盒(蔗糖酶)(比色法)价格
英文名称:Sucrase assay kit产品规格:50管/24样发货周期:1~3天检测指标:二糖酶;蔗糖酶本试剂盒可测各种动物组织样本中蔗糖酶活性。小肠二糖酶是碳水化合物消化道吸收的关键酶,麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶是3种重要的二糖酶,分别水解麦芽糖、蔗糖和乳糖变成相应的单糖而被机体吸收。机体由于缺乏乳糖酶等双糖酶,可导致食物中糖类消化吸收障碍而使未消化吸收的糖类进入大肠,被大肠中细菌分解产生CO2、H2等,引起腹泻等症状。乳糖酶作用于底物产生单糖,该单糖在其氧化酶的作用下产生氧化物质,使用方法:
1. 悬浮细胞,2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎,造成假阳性,过短,细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶消化液,加入细胞培养液终止消化,2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS,洗涤细胞2次(2000rpm x 5min),收集细胞2~5×105 。
3. 离心弃上清,加入500μL结合缓冲液,轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC,轻轻吹打混匀,加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许,可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
注意事项:
二糖酶测定试剂盒(蔗糖酶)(比色法)价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或ZL,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
Lumula (1 mg) Nethyl9。alpha。,11。alpha。dihydroxyoxo20a,20bdihomoprost5en1amide; Maxeyprost|Unoprostone Nethyl amide; LumulaNAD+ (free acid) (5 g) Nicotinamide adenine dinucleotide; βnicotinamide adenine dinucleotide hydrate6TMR C6马来 6TMR C6 maleimidePV9 (hydrochloride) (50 mg) 1phenyl2(pyrrolidin1yl)octan1one, monohydrochloride; PV9 (hydrochloride)PtdIns (4)P1fluorescein (ammonium salt) (50 ug) 1(1octadecanoylfluorescein2Roctadecanoylphosphatidyl)inositol4phosphate, triethylammonium salt; PtdIns (4)P1fluorescein (ammonium salt)2(2chlorophenyl)5,7dihydroxy8[(3S,4R)3hydroxy1methyl4piperidinyl]4chromenone; HMR ; L82; NSC 90 FlavopiridolmetxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma(糖原IX)TOOSwo7iumsaltN乙基N(2羟基3磺丙基)间胺钠盐25克BR,98%氘代晴 cCqTOnitnILqD3 0660葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G10 90504 25G 分离试剂300ul吸头shēng huà shì jì容量:250毫克(二乙酸萤光素)改良MSRV培养基100克RT己二醋二酰 cdipic dihydrczidq 107二水化钙 Calcium chloride dihydrate (cell cultu... 100350 100G 核酸衍生物MR-VP培养基/MR-VP试验用培养基/缓冲葡萄糖肉汤/葡萄糖0酸盐肉汤/MR VP Broth 肠杆菌科细菌的甲基红和VP试验 250克 国产/进口MR-VP发酵管 BR 20支 国产/进口MRS琼脂基础/MRS琼脂/MRS乳酸菌琼脂/MRSA 用于食品中乳酸菌的培养 250克 国产/进口MKTTN肉汤/MKTTN Broth 食品中沙门氏菌检验选择性增菌 250克 国产/进口二糖酶测定试剂盒(蔗糖酶)(比色法)价格尿素酶琼脂基础250g生化培养基,用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria乳糖蛋白胨培养液 Lactose Peptone Broth 250 用于饮用水,水源水中总大肠菌群的测定(GB标准)HB培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaHB培养基250g/瓶用于植物组织培养FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B) 2ml/支*40 每支添加到225ml HBJ006中
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
温馨提示:不可用于临床ZL。