Fludarabine phosphate说明_详细资料

产品信息

货号： BJ-15368 保存条件：低温冷藏供应商：上海邦景保质期：详见说明书 CAS号：详见说明书英文名：详见说明书数量： 34 规格： 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

产品名称：Fludarabine phosphate说明
英文名称：Fludarabine phosphate
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Fludarabine phosphate是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与dATP竞争，并入到DNA，导致DNA合成受阻。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他用途！
CAS号：75607-67-9
纯度：99.69%
分子式：C₁₀H₁₃FN₅O₇P
分子量：365.21
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
注意事项：
Fludarabine phosphate说明尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
Oleoyl Oxazolopyridine （100 ug）     1oxazolo[4，5b]pyridin2yloctadec9Zen1one； CAY1040Oleoyl Oxazolopyridine
蛋白酶YZ剂套装， EDTAFree， EZBlock     EZBlock Protease Inhibitor Cocktail， EDTAFree
ABT8 （5 mg）     N[4（3amino1Hindazol4yl）phenyl]N’（2fluoro5methylphenyl）urea； Linifanib； ABT8
Ramosetron （hydrochloride）（25 mg）     （1methyl1Hindol3yl）[（6R）4,5,6,7tetrahydro1Hbenzimidazol6yl]methanone, monohydrochloride
AKBd9 （500 ug）     1pentylNtricyclo[3。3。1。，7]dec1yl1Hindazole32，2，3，3，4，4，5，5，5d9carboxamide； AKBd9
CP ,7C8homolog C8hydroxy metabolite (500 ug)     CP ,7C8homolog C8hydroxy metabolite, 5(9hydroxy2methylnonan2yl)2((1S,3R)3hydroxycyclohexyl)phenol
Barium7ipxenylaminesulfonate(本基基)本磺酸钡盐1克BR
肝素钠(系统适应用)NA
PIPES1,4二乙磺酸10克BR，98%
对乙酰胺基苯磺酰 NAcetylsulfanilyl chloride,98% 108 25G 通用试剂
糠偶酰 98% Furil 4
L酪酸乙酯盐酸盐5克RT
2311,3二录1,3Dichloro2propanol
奈烷，英文名或英文缩写：Decaxy7no，级别：AR，98%，规格：1公斤
2亚安基流烷言醋盐(28°C) 2IMINOTHIOLcNq 833
除草剂，英文名或英文缩写：Basta，级别：超，99%，规格：5毫克
哥伦比亚血琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌的化培养
脱纤维羊血 50ml 每50ml脱纤维羊血添加于1000ml哥伦比亚血琼脂基础中
改良Skirrow琼脂添加剂 1ml*5支每支添加于100ml改良Skirrow氏肉汤中
FBP溶液 1ml*5支每支添加于100ml HB0242中
Fludarabine phosphate说明青霉素酶制备培养基
明胶培养基基础 250(g) incubation media 明胶培养基基础 250(g)
科玛嘉ECC显色培养基 1000ml/瓶用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数
BIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)incubationmediaBIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
TBB培养基 250g 用于乳酪产品中梭菌的计数

温馨提示：不可用于临床ZL。

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