2019-nCoV冠状病毒Orf1ab-N片段染料法荧光定量RT-PCR试剂盒_详细资料

产品信息

货号： YS91545-R 保存条件：低温冷藏供应商：上海研生保质期：详见说明书 CAS号：详见说明书英文名：详见说明书数量： 59 规格： 50只/套

产品名称：2019-nCoV冠状病毒Orf1ab-N片段染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
规格：50只/套
分类：冠状病毒Pcr试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量Z准确，重现性Z定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物LX考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

下面是公司正在打折促销产品：
苯酸苄酯acrosome enzyme
苯酸正酯DNA methyltransferase
邻苯二酸二酯hemolysin
二酸二酯15-hydroeicosatetraenoic acid
顺烯二酸二酯glutathione S-transferase Mu5
二酸二酯Glutathione peroxidase 1
邻苯二酸二壬酯Glutathione peroxidase 4
邻苯二酸二正辛酯Glutathione peroxidase 5
癸二酸二正辛酯Vitamin D-binding prot:\windows\System32\WindowsPowerSh≗撴ﺫ_x000F_￐౛尐ү\
2019-nCoV冠状病毒Orf1ab-N片段染料法荧光定量RT-PCR试剂盒去氧胆酸vitamin D receptor
去氧胆酸sulfite oxidase
基二茂铁kynurenine
基二茂铁Rota virus
加雷沙星inducible nitric oxide synthase
加雷沙星haptoglobin
二十二醇Hepatitis B “core ” antigen
环酸雌二醇D-Serine
环酸雌二醇D-Alanine
基磺酸钠Unsaturated fatty acids
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，2019-nCoV冠状病毒Orf1ab-N片段染料法荧光定量RT-PCR试剂盒无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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