货号：
BJ-11252
保存条件：
低温冷藏
供应商：
上海邦景
保质期：
详见说明书
CAS号：
详见说明书
英文名：
详见说明书
数量：
38
规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
产品名称：拓扑异构酶IIYZ剂(Doxorubicin hydrochloride)说明
英文名称：Topoisomerase II inhibitor产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mgDoxorubicin hydrochloride是一种拓扑异构酶II(Topoisomerase II，Top2)YZ剂，作用于Hela细胞，IC50为374nM。注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他用途！CAS号：25316-40-9别名：Adriamycin;Hydroxydaunorubicin hydrochloride纯度：99.47%
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
注意事项：
拓扑异构酶IIYZ剂(Doxorubicin hydrochloride)说明尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.葡聚糖凝胶QAEA5010000U2021,2十六烷二醇1,2HEXADECANEDIOL益康唑25克四己基化铵 Tetrahexylammonium bromide 43286 5G 通用试剂β乙酸酯 βNaphthyl acetate 23111 5G 通用试剂青霉素链霉素溶液25克006制菌霉素(20℃)Nystatin5bromo3(chlorometxyl)1benzothiopxene 20531原酸酯 Trimethyl orthovalerate,≥97.0% 8200 5ML 通用试剂葡萄糖鳞醋盐蛋柏胨水培养基 NcBUCHE丁酰胆碱酯酶100克BR，2u/ul105055那格列奈相关物质BNateglinide Related CoMpound B;N(trans4isopropylcyclohexanecarbonyl)Lpxenylalanine5Bromo2metxoxypyridine4boronic acid 70609苯硫基乙酸乙酯 Ethyl (Phenylthio)acetate,99% 05256 2.5G 通用试剂基丁二/环氧包埋剂/DDSA硬化剂/Dodecenylsuccinic anhydride BR 250、500克 国产/进口大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 试剂盒大鼠内脏脂肪细胞培养试剂盒 大鼠内脏脂肪细胞培养试剂盒 试剂盒大鼠成年表皮角质形成层细胞培养试剂盒 大鼠成年表皮角质形成层细胞培养试剂盒 试剂盒大鼠表皮黑色素细胞培养试剂盒 大鼠表皮黑色素细胞培养试剂盒 试剂盒拓扑异构酶IIYZ剂(Doxorubicin hydrochloride)说明豹猫肺成纤维样细胞;LCL4人表皮黑色素细胞-浅色素总RNAHEM-l NASMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) RT4细胞，膀胱癌细胞 人胚肺细胞,MRC-5细胞 原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlCL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/200
温馨提示：不可用于临床ZL。
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Topotecan Hydrochloride (盐酸拓扑替康; SKF104864) 是靶向拓扑异构酶I的细胞毒性剂，已进入临床试验。
DNA拓扑异构酶2-β/TOP2B / DNA拓扑异构酶2-β/TOP2B抗体
Amonafide(AS1413)能通过拓扑异构酶II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不产生拓扑异构酶I介导的DNA断裂。
DNA拓扑异构酶IIYZ剂(Ellipticine hydrochloride)图片
拓扑异构酶IIYZ剂(Doxorubicin hydrochloride)说明
