货号：
YSRIBIO-C0447
保存条件：
低温冷藏
供应商：
上海研生
保质期：
详见说明书
CAS号：
详见说明书
英文名：
详见说明书
数量：
54
规格：
100管/96样
实验报告：
一、土壤硝态氮测试盒(微量法)说明书分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：土壤硝态氮测试盒(微量法)说明书
英文名称：详见说明书
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天测定意义:硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素，土壤中的有机物分解生成铵盐，被氧化后变为硝态氮。土壤中硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一，其含量直接关系到作物的产量与品质。测定原理：在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下(PH>12)呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。自备实验用品及仪器：蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、振荡仪。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在产品：
Human Herpesvirus人疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%G蛋白偶联雌激素受体1检测试剂盒100mgGLPHuman Herpesvirus人疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒GC≥98%G蛋白偶合受体44检测试剂盒250mgMC48T/96TELISAKitforLymphocyteAntigen75(LY75)杜鹃素Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforNuclearReceptorSubfamily3,GroupC,Member1(NR3C1)断血流皂苷AHuman Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforLymphocyteAntigen9(LY9)醉鱼草皂苷ⅣbHuman Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒48T/96TELISAKitforPrionProtein(PRNP)对叶百部Papain2xcrystallizedfrompapayaLatex规格：比活度：>20U/mg，BCAR，96%97%25mlSR-BICordycepinAnti-PILRbetaPILRbeta抗体Anti-PILRbetaPILRbeta抗体48T/96T48T/96TELISAKitforGlycophorinA(GYPA)多烯紫杉醇CP98%250gGLBNobiletinAnti-PIM1前病毒整合位点蛋白1抗体Anti-PIM1前病毒整合位点蛋白1抗体48T/96T48T/96TELISAKitforGlycophorinC(GYPC)莪二AR，99%98%500mlCCL5Ligustrazine（tetramethylprazine）Anti-Phospho-PIM1（Tyr218）酸化前病毒整合位点蛋白1抗体Anti-Phospho-PIM1（Tyr218）酸化前病毒整合位点蛋白1抗体48T/96TCP97%500mlNEAkebiasaponinDAnti-PIRH2泛素连接酶抗体Anti-PIRH2泛素连接酶抗体48T/96T48T/96TELISAKitforGlycophorinB(GYPB)莪术二AR，99.5%97%250gALDDipsacosideBAnti-Pin1肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体Anti-Pin1肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体48T/96TPhospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)TRIP1甘油激酶5抗体GR，98%97%100mlARAndrographolideAnti-Phospho-Pin1(Ser16)酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体Anti-Phospho-Pin1(Ser16)酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体48T/96TSGK1TGF beta 1β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体
土壤硝态氮测试盒(微量法)说明书Hepatitis D virus IgM4,7-二基-1,10-菲...Thymidine Kinase 110-羟基并[ h] CD209 antigen2-基pyruvate dehydrogenase E25-N-myc Downstream Regulated Gene 25-羟基Developmentally regulated GTP binding protein 2偶氮二羰基二吗啉Lamin B26-吲哚啉Methyl-CpG Binding Domain Protein 34-羟基-7-氧基Borrelia甜醇tumor necrosis factorα- induced protein 8 like-2木糖醇培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
温馨提示：不可用于临床ZL。
