货号：
GOY-N0140
组织来源：
详见说明书
相关疾病：
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物种来源：
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免疫类型：
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细胞形态：
CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，有梭形、少数圆形
是否是肿瘤细胞：
是
器官来源：
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运输方式：
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年限：
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生长状态：
37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。
英文名：
VX2
注册证号：
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数量：
40
供应商：
上海谷研
CAS号：
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肿瘤类型：
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细胞类型：
贴壁生长
ATCC Number：
VX2
品系：
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规格：
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资源名称 兔间变表皮鳞癌瘤株价格
种属:VX2类型:贴壁生长形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，有梭形、少数圆形分离基物:实体瘤提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。安全等级:1模式菌株:未知培养方法传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分2~4皿培养；生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
【培养指南】
兔间变表皮鳞癌瘤株价格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 纳曲酮偶联牛血清白蛋白：纳曲酮偶联血蓝蛋白 规格： 0.5mg 特价供应NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小体组装蛋白1（多肽） 规格： 0.5mg 特价供应N-cadherin N-钙粘附分子抗原 规格： 0.5mg 特价供应E-cadherin E-钙粘附分子抗原 规格： 0.5mg 特价供应Nephrin Protein 去氧 规格： 0.5mg 特价供应Neurocan 神经粘蛋白抗原 规格： 0.5mg 特价供应NF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神经纤维瘤抗原 规格： 0.5mg 特价供应NFATc1 活化T细胞核因子1蛋白 规格： 0.5mg 特价供应phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗原 规格： 0.5mg 特价供应NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗原 规格： 0.5mg 特价供应山羊抗狗 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美国Jackson公司分装V.cholera Ogawa 英文名称： 01群稻叶型霍乱弧菌抗体 特价促销 0.2mlRhesus antibody Rh Phospho-ATP1A1(Ser16) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 特价促销 规格 0.1mlNKG2D(natural killer cell group 2D) NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体Multi-class antibodies规格： 0.5mgDMTF1 英文名称： 周期素D相互作用蛋白1抗体 特价促销 0.2mlAnti-phospho-APP/ABPP(Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体 特价促销Multi-class antibodies规格： 0.1ml
兔间变表皮鳞癌瘤株价格Calcein-AM/PI Double Stain Kit产品规格：500T发货周期：1～3天Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，发绿色荧光（Ex=490nm, Em=515nm）。因其在传统的Calcein（钙黄绿素）基础上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基团，增加了疏水性，使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后，Calcein-AM（本身不发荧光）被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein，从而被滞留在细胞内并发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF-AM和CFDA)相比，由于Calcein, AM细胞毒性极低，是Z适合用于活细胞染色的荧光探针，而且不会YZ任何的细胞功能，如增殖和淋巴球的趋化性。由于死细胞缺乏酯酶，Calcein-AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。因此，Calcein-AM常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶（PI）等联合使用，同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。碘化丙啶（Propidium iodide，PI）不能穿过活细胞的细胞膜，仅能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（Ex=535 nm, Em=617 nm），因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发，仅可观察到死细胞。本试剂盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的双重染料，来进行活细胞和死细胞的双重染色标记，从而进行活细胞和死细胞水平的分析。根据我司优化的实验体系，单次就200μl细胞悬液进行染色。注意事项1）由于Calcein-AM对湿度非常敏感，若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后，必须紧紧密封盖子。建议根据单次用量，分装密封保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。2）碘化丙啶（PI）有一定的致癌性，操作时一定要注意防护。若接触到皮肤，需要立即用自来水清洗。3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。储存条件：-20℃，有效期12个月
沪公网安备 31011502008050号
