足马杜拉分枝菌染料法荧光定量PCR试剂盒_详细资料

产品信息

货号： ZY-14-71920 保存条件：负20度供应商：上海泽叶生物科技有限公司保质期：一年英文名： Madurella mycetomatis 数量：大量

足马杜拉分枝菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Madurella mycetomatis
产品及特点：
足马杜拉分枝菌(Madurella mycetomatis)是群中等小的双股DNA病毒，根据其理化性质分 α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。在自然界广泛存在，主要侵犯外胚层发育而成的组织，例如：皮肤、粘膜和神经组织。本病有自限性，约 1-2 周即可自愈，ZL的目的是防止下次复发，本病目前尚无药物，ZL原则为缩短病程，防止继发感染，减少复发，所以疱疹病毒对人体和动物健康仍有损害，因此足马杜拉分枝菌的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用，为此本公司开发了简单快捷的足马杜拉分枝菌染料法荧光定量PCR检测试剂盒。

产品名称 方法规格价格

足马杜拉分枝菌LAMP试剂盒 LAMP 50次 2490元

足马杜拉分枝菌PCR试剂盒 PCR 50次 1490元

足马杜拉分枝菌染料法荧光定量PCR试剂盒染料法 50次 2490元

足马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒探针法 50次 3490元

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据足马杜拉分枝菌保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分

成分编号 十孔盒包装

2×qPCR MagicMix A 500μL（棕色管）

荧光 PCR 专用模板稀释液 B 1 mL（黄盖）

足马杜拉分枝菌PCR 引物混合物 C 100μL（白盖）

足马杜拉分枝菌 PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) D 50μL（红盖）

DNA 病毒裂解液（SY装） E 15 次（9 mL）

使用手册 F 1 份

运输及保存： 低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（Z好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL上步制备的PCR 阳性对照的第4号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5拷贝/μL，10μL 相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒DNAout 或其升级版柱式病毒DNAout。本试剂盒免费赠送15次一管式病毒DNAout。
三、设置qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个
样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：

成分 样品管
N2 个 PCR 阴性
对照管 PCR 阳性
对照管（2-7 管）

2×qPCR MagicMix
（棕色管） 10 μL 10 μL 各 10 μL

足马杜拉分枝菌 PCR
引物混合液（白盖） 2 μL 2 μL 各2 μL

自备 10×ROX (见注) 2 μL 2 μL 2 μL

N+2 待测样品 DNA 模板 6 μL 不加不加

第 7 步所得 PCR 阳性对照稀释液（2-7 号）不加不加各 6μL（2 号样到
2 号管，3 号样到 3
号管…）

注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光PCR仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。

盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR（具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化）。

过程温度时间

预变性 92℃ 5 分钟

PCR 反应（35 个循环） 94℃ 60 秒

50℃ 60 秒

72℃ 60 秒

13. 数采集
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500 nm，发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。
四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的log 值，再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 40，则为阳性。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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使用手册	F	1 份

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自备 10×ROX (见注)	2 μL	2 μL	2 μL
N+2 待测样品 DNA 模板	6 μL	不加	不加
第 7 步所得 PCR 阳性对照稀释液（2-7 号）	不加	不加	各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）

过程	温度	时间
预变性	92℃	5 分钟
PCR 反应（35 个循环）	94℃	60 秒
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