Ozagrel hydrochloride,78712-43-3

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YZ剂描述：

产品名称：Ozagrel hydrochloride

产品别名：盐酸奥扎格雷

英文别名：Ozagrel hydrochloride

靶点：P450

CAS：78712-43-3

纯度：＞98%

外观：白色至类白色结晶性

保存方法：store at -20℃ for one year（Powder）； in DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.

描述：

Ozagrel HCl is a selective thromboxane A(2) (TXA(2)) synthetase inhibitor with IC50 of 11 nM for rabbit platelet, used for the improvement of postoperative cerebrovascular contraction and accompanying cerebral ischaemia.

溶解性：DMSO : 49 mg/mL (185.1 mM)
Ethanol : 6 mg/mL (22.66 mM)
Water : 48 mg/mL (181.3 mM)

体外研究：

体内研究：在豚鼠体内，Ozagrel防止油酸(OA)诱导的血栓素A(2)产生和随后支气管肺灌洗液中总蛋白质浓度和巨噬细胞与嗜中性粒细胞数量的增加，以及全肺中单核细胞趋化蛋白1与白介素-8 mRNA表达的增加。 Ozagrel (3 mg/kg)减少大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注后皮层脑梗死的面积和体积。在微血栓形成的大鼠模型中，Ozagrel也对神经功能缺损具有YZ作用。在有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善退化的自发运动活性和运动协调梗阻。在猫体内，OzagrelYZ脑缺血再灌注SHR模型中阻塞再灌注诱导的脑组织比重下降，并且在大脑中动脉闭塞再灌注后，恢复缺血后脑皮层PO(2)的减少。Ozagrel也会增加脑缺血再灌注后脑组织中6-keto-PGF(1alpha)，一种前列腺素I(2) (PGI(2))代谢物的水平，而PGI(2)给药提高有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中降低的自发运动活性。 在豚鼠体内，Ozagrel在注射油酸前30分钟静脉给药防止Pao(2)降低和肺血管高渗透性。在豚鼠体内，Ozagrel也会防止乳酸脱氢酶活性，肺细胞损伤的量度，TXB(2)，和支气管肺泡灌洗液中其与6-酮前列腺素F(1α)的比重的增加。

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