Etodolac,41340-25-4

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YZ剂描述：

产品名称：Etodolac

产品别名：依托度酸

英文别名：Etodolac

靶点：COX

CAS：41340-25-4

纯度：0.99

外观：白色或类白色结晶性粉末

保存方法：store at -20℃ for one year（Powder）； in DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.

描述：

Etodolac inhibits the activity of cyclooxygenase I and II, thereby preventing the formation of prostaglandin which is involved in the induction of pain, fever, and inflammation. Etodolac is a pyranocarboxylic acid and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic and analgesic activities. It also inhibits platelet aggregation by blocking platelet cyclooxygenase and the subsequent formation of thromboxane A2.

溶解性：Ethanol ：58mg/mL(201.84mM)
DMSO ：58 mg/mL (201.84 mM)

体外研究：

在离体兔关节软骨细胞中，Etodolac显著YZICl，TNFα活化的vol，以及随后的凋亡事件例如凋亡性细胞体积减小(AVD)和caspase-3/7活性的ZG。

体内研究：在机械异常性疼痛的小鼠模型中，Etodolac通过COX-依赖性途径衰减paclitaxel引起的周围神经病变。 在佐剂关节炎大鼠中，Etodolac和其他NSAID以剂量依赖的方式YZ足肿胀，引起胃黏膜损伤。在关节炎大鼠中，Etodolac表现出的UD（50）值和安全性指标。除了当其作用是由在正常大鼠中醋酸诱导的扭体评估，Etodolac表现出的UD（50）值和安全性指标。 在佐剂关节炎大鼠中，Etodolac剂量依赖性YZ胃癌的发展，并30毫克/千克/天剂量时没有癌症检测到。在Helicobacter pylori (Hp)感染的蒙古沙鼠（MGS）的胃中，Etodolac不影响炎性细胞浸润或氧化性DNA损伤的程度，但是它显著YZ粘膜细胞的增殖并剂量依赖性YZ肠上皮组织转化的发展。 在CCI大鼠中，Etodolac减轻热诱发痛觉过敏并阻断CCI侧TRAP阳性多核破骨细胞数的增加，但是，它不YZCCI侧骨矿物质含量（BMC）和骨矿物质密度（BMD）上的的降低。

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