货号:
YS90651-R
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海研生
保质期:
一年
CAS号:
详见说明书
英文名:
Radix aconiti kusnezoffii
数量:
24
规格:
50T
产品名称:草乌染料法PCR鉴定试剂盒怎么用
英文名称:Radix aconiti kusnezoffii
规格:50T
编号:YS90651-R
分类:探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量Z准确,重现性Z定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物LX考核、病原体检测等诸多领域。【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。下面是公司正在打折促销产品:
250g50g2-萘氧酸钠Indole-3-butyric acid80%250gTNF-α500mg1g2-萘氧酸钠3-Indolepropionic acid98%500mgTLR2500g250mg1-萘酰Indole-3-acetic acidAR500gNF-κB100g100g1-萘酰indoleacetic acid oxida-se99%100gγ-GT25g500g1-萘酰Brassinosteroids98%25gIL-6100g 500g莠啶Brassinosteroidsould also be served over HTTPS.
草乌染料法PCR鉴定试剂盒怎么用Mouse Factor XBenzyl 3-bromopropyl ether,98%Human gla-domainless X2,3-Difluoroanisole,97%Human Factor XDifurfuryl sulfide,98%Human Factor VIIFurfuryl methyl sulfide,≥97%Bovine Factor IXDipropyl sulfide,≥97%Human Factor IXDodecyl Methyl Sulfide,98%Diphtheria Toxin Antibody1-Methoxynaphthalene,98%Anti-PRRSV Rabbit Serum2-Chloroethyl ethyl sulfide,97%Anti-PRRSV NC3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,97%
内标对荧光定量PCR的影响:
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,草乌染料法PCR鉴定试剂盒怎么用无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
温馨提示:不可用于临床ZL。