货号：
YS90596-R
保存条件：
低温冷藏
供应商：
上海研生
保质期：
一年
CAS号：
详见说明书
英文名：
Radix aconiti kusnezoffii
数量：
52
规格：
50T
产品名称：草乌PCR鉴定试剂盒质量检测
英文名称：Radix aconiti kusnezoffii
规格：50T
编号：YS90596-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量Z准确，重现性Z定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物LX考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
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100g5g雷帕Cardiotrophin-1AR，99%100gALT25g1g雷帕Cathepsin G antibodyAR，99%25gAST5g5gD-地衣酸θ-DefensinsAR，99%5gBUN1g1gD-地衣酸PEG-IgGAR，98%1gALVP27-AG25g5g酸博来Adenosine Monophosphate Activated ProteinAR，98%25gNE5g1g酸博来Flavine adenine dinucleotide, reducedAR，98%5↨
草乌PCR鉴定试剂盒质量检测Hepatitis A Virus (HAV)AntibodyInosine-5'-diphosphate disodium salt,98%HAV VP4-VP2 Proteintrans-Zeatin-riboside,95%HAV VP3 ProteinForchlorfenuronHAV VP1-P2A ProteinAncitabine hydrochlorideHAV VP1 ProteinUracil 1-β-D-arabinofuranosideHAV Protein5-Iodo-2′-deoxyuridine,≥99%HAV P2C-P3A Protein5-Bromo-2'-deoxycytidine,99%HAV P2C Protein5-Bromouridine,98%Anti-Hepatitis A Antigen HAV-12′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodi...
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，草乌PCR鉴定试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
温馨提示：不可用于临床ZL。
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