货号:
HE81149-R
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海研生
保质期:
一年
CAS号:
详见说明书
英文名:
Mannheimia spp.
数量:
20
规格:
50T
产品及特点:
曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中Z为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。 产品名称 | 曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 |
英文名称 | Mannheimia spp. |
编号 | HE81149-R |
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
AGPAT1 溶血磷脂酰基转移酶抗体EBAG9/RCAS1 肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体FAM120C 构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体MUM1/FLJ14868 突变的黑色素瘤相关抗原1抗体FMNL1 成蛋白相关蛋白1抗体人结肠癌细胞,NCI-H716细胞人结肠癌紫杉醇耐药株,HCT-8/Taxol细胞人结肠腺癌细胞,SW480细胞人结肠腺癌细胞,SW1116细胞人结肠直肠腺癌细胞,NCI-H508细胞
曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂1g250mg头孢西Blood urea98%1gNO250mg100mg亚胺培南Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-198%250mgINS5g100mg亚胺培南Serum amyloid A98%5gIAA100g250mg亚胺培南serum iron99%100gGC25g醋酸棉酚Serum ferritin99%25gGLP-15ml醋酸棉酚50% complement hemolysis98%5mlHBsAg10g羟基淀粉Thromboxane A298%10gFFA50g羟基淀粉Thromboxane B298%50gPROG1g羟基淀粉Thrombomodulin99%1gPGR25g格列喹酮Fibrinogen Degradation Product99%25gNGAL
原理:
曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法:
探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
温馨提示:不可用于临床ZL。