订购信息:
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
肝微粒体混合功能氧化酶检测试剂盒 | | 48T/96T |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、肝微粒体混合功能氧化酶检测试剂盒 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作流程示意:
实验室规则这些你知道吗?
一、产品仅用于科研温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
二、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
四、肝微粒体混合功能氧化酶检测试剂盒 底物是光敏感的,要在临用前现配。
五、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
七、待检样品要澄清,否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
独特优势:
1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、产品仅用于科研先进的优化方案:重复性高,可靠性。
3、技术服务:专业,及时,耐心。
4、现货供应,免费快递送货上门。
5、ELISA试剂盒检测样本齐全:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
Calpain 1 钙蛋白酶1抗体
Calponin 1 钙调节蛋白-1抗体
Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(C端)
Cyclin A2 周期素A2抗体
CaMK2 alpha 钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
CaMK2 beta gamma delta 钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体
Exportin-2 细胞凋亡敏感性基因抗体
Caspase-1 P10 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体
Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10抗体
Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体
Caspase-13 + 4 半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体
CD10 CD10抗体
CD105 CD105抗体
c
Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
Anti-NGFR/p75NTR 神经生长因子受体抗体
肝微粒体混合功能氧化酶检测试剂盒 Anti-NGF-beta 神经生长因子-β抗体
Anti-NGN3 神经元素3抗体
Anti-NGX6 鼻咽癌细胞相关基因6抗体
Anti-NHE1 钠氢通道蛋白抗体
Anti-NIK/MAPKKK14 NFkB诱导激酶抗体
Anti-NIS 钠碘转运体蛋白抗体
Anti-NIT2 NIT2蛋白抗体
Anti-Substance P Receptor P物质受体抗体-Kit 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
CLCN2 氯离子通道蛋白2抗体
Cytokeratin 5 细胞角蛋白5抗体
CK8 细胞角蛋白8抗体
操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、产品仅用于科研洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。