外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱

货号： YS-E94328 供应商： 上海研生 检测限： 详见说明书 检测方法： 酶联检测 应用： 科研实验 适应物种： 猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等 标记物： 血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等 数量： 51 样本： Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2 规格： 96T/48T

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，GX性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

产品名称	英文名称	规格
外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱	Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2	96T/48T

产品名称：外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱
英文名称：Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2
检测范围：6.25ng/mL~200ng/mL
规格：96T/48T
保存温度：2-8℃低温保存
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货
种类：进口分装与原装、国产
价格：ELISA试剂盒为我司具优势产品，欢迎来电询价！
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，Z好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集与保存：
1、外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
12-表-欧Trehalose；无水海藻糖51-35-42-基酚Robo2  轴突导向受体蛋白2抗体原装、分装进口、国产200mgSeptin 3  神经元特异性蛋白3抗体 48T
1g5g苋菜红Isocitrate LyaseAnti-ROS/FITC  荧光素标记活性簇ROS抗体IgG曲替尼 质量规格：>99%,MEKYZ剂 Trametinib (GSK1120212) 小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)
NocturninMyogenin小肽3CIe FE Family Controller
外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)Proteinase K 蛋白酶K CCL14/HCC-1  嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体进口/国产进口、国产9004-65-3 高纯，96%98%500gPRDX1 48T十八酯标准品血管紧张素Ⅱ2型受体抗体规格:96T/595T规格:250mg乳头状瘤病检测试盒250mg前列腺素E3检测试盒Immunoglobulin
ET(Human endotoxin) ELISA Kit  人内素CAS号：14214698凋亡蛋白酶激活子1检测试盒100T凝血子Ⅷ检测试盒coagulationfactorⅨ
Trop-2Phospho-RSK2(Tyr529)Emerin蛋白体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％100g250mg维生素B13-HydroxybutyratCIe FE Family Controller
操作流程如下：
（1）外核苷三磷酸二磷酸水解酶2检测试剂盒多少钱产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。