货号:
YS-E91987
供应商:
上海研生
检测限:
详见说明书
检测方法:
酶联检测
应用:
科研实验
适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
标记物:
血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
数量:
47
样本:
MC
规格:
96T/48T
上海研生“质量是企业是生命之源”,选购微囊藻毒素检测试剂盒进口试剂优势如下:
1)原装进口抗体——GX、灵敏、特异
2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
公司主营:
ELISA试剂盒,种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等;
抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等; 产品名称 | 微囊藻毒素检测试剂盒进口试剂 |
英文名称 | MC |
检测范围 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:微囊藻毒素检测试剂盒进口试剂将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。NDRG3 抑癌因NDRG3体KLHL31 Kelch样蛋白31体PEPT1MBP化原癌因c-kit体phospho-HDAC7 (Ser358)FUS大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫试剂盒试,分离试, 琼脂糖凝胶CL6B51298-62-5高端化学试剂苹果酸脱氢酶1(MDH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)9004-54-0高端化学试剂突触蛋白Ⅱ(SYN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%50TPEPCKphospho-YWHAE(Thr232)TTBK2Fa微囊藻毒素检测试剂盒进口试剂鞭打绣球甙 A红细胞裂解液(无菌)77012-31-82-壬醇CCDC52 卷曲螺旋结构域蛋白52抗体进口/国产原装、分装进口、国产200mgRMND1 减数分裂同源蛋白1抗体 48TAnti BetaHCG/Gold 胶体金离子标记小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗IgG基质金属蛋白酶8检测试盒500mgHuman/人Elisa试盒4546558吴茱萸英文名称Evodiamine规格:20mg/支VEGFB ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长子BCAS号:328385860 CD105分子检测试盒100mlγ谷氨酰转肽酶检测试盒δAminolevulinicAcidDehydratase试,抗生素, 桔霉素MNX1IL-10RB/CRFB4胎儿阿兹海默病抗原/核小试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。