订购信息:
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
赤霉素检测试剂盒 | GA | 48T/96T |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、赤霉素检测试剂盒辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作流程示意:
实验室规则这些你知道吗?
一、产品仅用于科研温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
二、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
四、赤霉素检测试剂盒底物是光敏感的,要在临用前现配。
五、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
七、待检样品要澄清,否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
独特优势:
1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、产品仅用于科研先进的优化方案:重复性高,可靠性。
3、技术服务:专业,及时,耐心。
4、现货供应,免费快递送货上门。
5、ELISA试剂盒检测样本齐全:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
异B细胞特异性转录因子抗体 0.1ml
anti-ODC 抗鸟氨酸脱羧酶抗体 0.1ml
Anti-Omgp 少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体 0.1ml
Anti-OPCML 片样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体 1ml
Anti-OPG 骨保护蛋白/护骨素抗体 0.1ml
Anti-OPGL/RA读框2抗体 人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒 AAA ELISA Kit
1 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 gp210 ELISA Kit
钙调蛋白激酶CaMK1D抗体 人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒 ANA ELISA Kit
CHX10蛋白抗体 人抗骨骼肌抗体(ASA)ELISA试剂盒 ASA ELISA Kit
赤霉素检测试剂盒畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体 人抗弓形体IgM抗体(anti-tox IgM)ELISA试剂盒 anti-tox IgM ELISA Kit
细胞周期蛋白依赖性激酶YZ剂2B抗体 人抗高尔基体抗体(AGAA)ELISA试剂盒 AGAA ELISA Kit
畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体 人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA试剂盒 LMA ELISA Kit
泛素连接酶蛋白CHFR抗体 人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)ELISA试剂盒 LC1 ELISA Kit
Cullin1抗体 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA试剂盒 LSP ELISA Kit
肌动蛋白结合蛋白CFL抗体 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体-IgM(HIT)ELISA试剂盒 HIT ELISA Kit
软骨衍生形态发生蛋白1抗体 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体(HIT)ELISA试剂盒 HIT ELISA Kit
β-酪蛋白抗体 人抗肝肾微粒体抗体(LKM)ELISA试剂盒 LKM ELISA Kit
21号染色体开放阅读框63抗体 人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒 SLA ELISA Kit
4号染色体开放阅读框52抗NKL 骨保护蛋白配体抗体 0.1ml
Anti-OPN 骨桥蛋白抗体 0.1ml
Anti-ORX-A 增食欲素-A/欲激素A 0.2ml
Anti-Osx 成
操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、产品仅用于科研洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。