货号:
GOY-E5273
供应商:
上海谷研
检测限:
0.625ng/ml~20ng/ml
检测方法:
酶联免疫法
应用:
仅用于科研领域
适应物种:
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
标记物:
详见说明书
数量:
48
样本:
serotonin
规格:
48T/96T
serotonin试剂盒多少钱取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
产品名称:serotonin试剂盒多少钱
英文名称:serotonin 检测范围:0.625ng/ml~20ng/ml
灵敏度:0.1
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
用于:实验室研究使用。
运输:现货供应样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。操作注意事项:
(1)serotonin试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多:
(1)、原装进口抗体——GX性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
D-(+)-Gluconic acid δ-lactone葡萄糖内酯100毫克BR,90%D-(+)-Galacturonic acid右旋水解乳糖2KU高纯,D(+)-ArabitolD-树胶糖醇5KU高纯,D-(-)Salicin柳醇1克BR,97%,a型Cytosine4-基-2-羟基嘧250UBR,99%Cytochrome C细胞血素C100克BR,0.5u/mgCytochalasin B松胞菌素B1公斤BR,600u/mg,猪胰Cytisine野靛碱5克BRCytidine胞嘧核苷7.5KUBR,Cys-GlyH-半胱-甘-OH100克BR,CyDTA反-1,2-环己二-N,N,N',N'-四25克BR,97%,油状Cyclosporin A环孢霉素A100毫克BR,2ml/支Cyclopentanone oxime环肟100毫克CP,Cyclopentanol羟基环500克AR,99%Cyclooctanone环辛25克BR,97%香酚(标准品) 质量规格:95%,标准品,大豆来源 Stigmasterol酰肼(B9)(标准品) 质量规格:>90 %,GC Stigmasterol烯基酞(标准品) 质量规格:>90%,GC Stigmasterol基伊曲康唑 质量规格:>98%,BR Nitrovin HCL,Difurazone基邻二酰羟酸酯(>95.0%(GC)) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Farrerol二酰亚(>98%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 p-Coumaric acid二酮肟(镍试剂) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Tuberstemonine二酸钠(AR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Curcumol二酸洛沙平(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Curdione二酸酐(>98%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Anthraquinone
serotonin试剂盒多少钱2-顺式,4-反式脱落酸,1g 进口/原装 Pseudolaric Acid B 规格:HPLC≥98%,标准品表面活性剂, 进口/原装 Pseudoginsenoside RT5 规格:HPLC≥98%,标准品十六烷基溴化铵,100g 进口/原装 Pseudoginsenoside F11 规格:HPLC≥98%,标准品十六烷基化铵,1kg 进口/原装 Pseudo Vardenafil 规格:美国进口十六烷基基化铵,500g 进口/原装 Pseduoprotodioscin 规格:HPLC≥98%,标准品十六烷基基氯化铵,100g 进口/原装 PS 48 规格:>99%,PDK1 activator"十六烷基基氯化铵,25g 进口/原装Prussian blue 规格:>98%,BS十六烷基基氯化铵,500g 进口/原装 Prunetin 规格:>98%,标准品十六烷基二甲基乙化铵,100g 进口/原装 Prulifloxacin 规格:>99%,BR
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。