红细胞膜蛋白抗体检测试剂盒

订购信息：

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、红细胞膜蛋白抗体检测试剂盒辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
操作流程示意：

实验室规则这些你知道吗？
一、产品仅用于科研温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
二、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
四、底物是光敏感的，要在临用前现配。
五、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
七、红细胞膜蛋白抗体检测试剂盒待检样品要澄清，否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
独特优势：
1、采用全进口原料和抗体：、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、产品仅用于科研先进的优化方案：重复性高，可靠性。
3、技术服务:专业，及时，耐心。
4、现货供应，免费快递送货上门。
5、ELISA试剂盒检测样本齐全：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
激酶C1抗体
ROR Gamma    孤儿核受体抗体
RNF17    环指蛋白17抗体
RSV    呼吸道合胞病毒抗体
RAD9    细胞周期检查    人抗生长激素抗体(Anti-GHAb)ELISA试剂盒    Anti-GHAb ELISA Kit
γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体        人抗神经元核抗体2型(ANNA2)ELISA试剂盒    ANNA2 ELISA Kit
GCOM1蛋白抗体        人抗神经元核抗体1型(ANNA1)ELISA试剂盒    ANNA1 ELISA Kit
葡萄糖果糖还原酶2抗体        人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)ELISA试剂盒    Anti-GM1 ELISA Kit
胶质细胞系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体        人抗鞘磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体(Anti-MOG)ELISA试剂盒    Anti-MOG ELISA Kit
GHDC蛋白抗体        人抗凝血酶(AT)ELISA试剂盒    AT ELISA Kit
甘油激酶5抗体        人抗内因子抗体(AIFA)ELISA试剂盒    AIFA ELISA Kit
β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体        人抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒    AMH ELISA Kit
糖皮质激素诱导转录蛋白1抗控制蛋白质抗体
phospho-RAD9(Ser272)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
phospho-RAD9(Ser336)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
红细胞膜蛋白抗体检测试剂盒phospho-RAD9(Ser375)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
RBBP6    增殖潜能相关蛋白抗体
Rho C    RhoC抗体
RNF170    环指蛋白1
操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、产品仅用于科研洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。