产品名称:胱抑素C检测试剂盒(胶体金颗粒免疫比浊法)
型号、规格:R1:16mL×1,R2:4mL×1; R1:16mL×3,R2:4mL×3;R1:16mL×6,R2:4mL×6; R1:30mL×1,R2:7.5mL×1; R1:30mL×3 R2:7.5mL×3; R1:40mL×2,R2:10mL×2;R1:48mL×1,R2:12mL×1; R1:48mL×2,R2:12mL×2;R1:48mL×4,R2:12mL×4; R1:60mL×1,R2:15mL×1;R1:60mL×2,R2:15mL×2; R1:60mL×4,R2:15mL×4;R1:60mL×2,R2:30mL×1; R1:60mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×4,R2:60mL×1; R1:80mL×1,R2:20mL×1;R1:80mL×2,R2:20mL×2;人份:64T×6。校准品:6水平×1.0mL;6水平×0.6mL;质控品:2水平×1.0mL;2水平×0.6mL。
主要组成成分:本产品由试剂、校准品、质控品组成。其中试剂为标配组分,包含试剂1(用R1表示)和试剂2(用R2表示)。校准品和质控品为选配组分。试剂R1:磷酸缓冲液 18mmol/L ;试剂 R2:胶体金包被的抗胱抑素C多克隆抗体 >0.15% ;校准品:重组人胱抑素C蛋白(兔抗)标示值见瓶签、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲液 0.1 mmol/L 。质控品:重组人胱抑素C蛋白(兔抗)标示值见瓶签、Hepes缓冲液 0.1 mmol/L 。胱抑素C测定系统可溯源至IRMM ERM DA471/IFCC。不同批号试剂盒中各组份不能互换。
适用范围:用于体外定量检测人体样本(血清、血浆)中胱抑素C的含量,主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
产品储存条件及有效期:1.试剂盒应2~8℃避光贮存,不得冻存。产品有效期为14个月。 2.开封后,在2~8℃下贮存,保质期为1个月,不使用时请盖好试剂盖。