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如何降低大鼠5-羟色胺ELISA试剂盒批发ELISA的背景,下面有一些建议◎ 洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。
如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应,如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
◎ 封闭更关键封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点,这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会,您当然也希望抗体只与蛋白结合吧。
如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。
大鼠5-羟色胺ELISA试剂盒批发实验中的误差
★ 实验误差分为三种:系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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