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细胞生长特性：贴壁
LTEP-α-２细胞系；细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满；细胞形态特性：上皮样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
AAV-２９３细胞系；细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满；细胞形态特性：上皮细胞；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：我们推荐使用AAV-２９３细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-２９３源自普遍使用的 HEK２９３细胞株，但产生的病毒滴度更高。 HEK２９３细胞是剪切过的腺病毒５型DNA转染的人胚肾细胞。 跟HEK２９３细胞一样，AAV-２９３细胞反式表达腺病毒E１基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒，pAAV-RC, 和E１缺失助质粒)时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。
CRT细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
BEL７４０５细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
Pfeiffer细胞系；细胞传代方法：１：２传代；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞生长特性：悬浮生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH培养液或MEM培养液或1⑨⑨等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（1万单位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20ml）(以上用具需经121℃至少15分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、④℃、-20℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培养液100ml内，加入灭活小牛血清10m1，庆大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面1-2次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～④天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：详见细胞说明书
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
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细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
PC-１２未分化细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
HS ５７８T细胞系；细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满；细胞形态特性：上皮细胞；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
M０７e细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H２２２７[H２２２７]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
T２细胞系；细胞传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞生长特性：悬浮生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
SHIN-３细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：卵巢浆液性囊腺癌；女性
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好Z至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）3)吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净ZDT里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。④)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW2⑥④.7，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
细胞背景资料：主动脉平滑肌；SV４０转化；C５７BL/６
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传特性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Z常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度ZG，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提高细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。
OVCAR５细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：卵巢癌；腹水转移；女性
SW４８０[SW-４８０]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H２０８５细胞系；细胞传代方法：１：３-１：６传代 ；细胞形态特性：上皮细胞；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
HSC(Human Schwann)细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：雪旺细胞
RCS细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：软骨肉瘤；SD
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HD１１细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：巨噬细胞
FAT细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：鼻咽癌
L-５４０ Hodgkin细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
SW １０８８细胞系；细胞传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
MES-SA细胞系；细胞传代方法：１：６-１：８传代；每周２-３次；细胞形态特性：成纤维细胞样　；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
DC２.４细胞系；细胞传代方法：１：２传代；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞背景资料：详见相关文献介绍
３T３-F４４２A细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：脂肪前体细胞；雄性；Swiss albino
C１７.２细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：神经干细胞；C５７BL/６ x CD-１
ADTC５细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
HGE细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：牙龈；上皮细胞
NCI-H１７９２[H１７９２]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
CRT细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H４６０[H４６０]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
AN３CA细胞系；细胞传代方法：１：２传代；细胞形态特性：上皮样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：AN３CA细胞建系于１９６４年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。
BV２细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：源于C５７BL/６小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因，表面表达env gp７０抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
Hi-five细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
Huh-１细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
T/GHA-VSMC细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
７６９-P细胞系；细胞传代方法：１：４—１：１２传代，２—３天换液一次；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：该细胞系１９７５年建系，源自一位６３岁白人女性的初期透明细胞腺癌组织，细胞呈圆形且边界不清，核浆比大，有微绒毛及桥粒。该细胞可在软琼脂上生长。
M４５３细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
OCI-LY１细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：悬浮；细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤；男性
KOSC-２ cl３-４３细胞系；细胞传代方法：２.２ x １０^４ cells/ml ；细胞形态特性：上皮样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H８６５[H８６５]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
TNC-１B１２B４细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H１８３８细胞系；细胞传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次；细胞形态特性：上皮细胞；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
LWnt-３A细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An
EB２细胞系；细胞传代方法：４ X １０５ cells/mL and maintain at between ４ X １０５ and １ X １０６ cells/mL.，每２-３天换液；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞生长特性：悬浮生长 ；细胞背景资料：详见相关文献介绍
Panc０２.０３细胞系；细胞传代方法：１：２传代；细胞形态特性：上皮样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
JKT-１细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：精原瘤；男性
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SK-MEL-５细胞系；细胞传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次；细胞形态特性：星形的；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍
Caki-２细胞系；细胞传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：该细胞源自一位６９岁白人男性的初期肾腺癌组织
EFM-１９２C细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
VEROC１００８(E６)细胞系；细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：VEROC１００８是VERO７６的克隆细胞株，而VERO７６是初始VERO细胞株的一个衍生株。
HPAF细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
C１４９８细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：悬浮；细胞背景资料：白血病；雌性；C５７BL/６J
ROS１７/２.８细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：骨肉瘤；ACI ９９３５
HelaS３[HeLaS３]细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
HBSMC细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞背景资料：详见相关文献介绍
SHZ-８８细胞系；细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞生长特性：贴壁；细胞背景资料：详见相关文献介绍