e30 肉，蛋，饲料抗生素残留检测试剂盒

肉，蛋，饲料抗生素残留检测试剂盒规格：288孔/盒简介：◆ 结果直观易懂快速简单：4 小时内出结果 ◆ 可以检测很宽范围的抗生素种类 ◆ 样品设计合理：96 孔板可以单独拆分 ◆ 可以肉眼判读也可以用酶标仪读数 ◆ 可以检测不同的肉类：猪肉，鸡肉，牛肉，羊肉，肝，肾等等 ◆ 适合于其他组分：蛋，饲料试剂盒介绍：EXPLORER 是一种检测原料肉和蛋里面YZ剂和抗生素残留的试剂。这是一种快速简单的方法，可以在4 个小时内检测到样品里面的抗生素药物是否超标(超过欧盟规定MRL)。原理：EXPLORER 的原理是基于YZ微生物生长。试剂盒是以96 孔板的形式来设计，每个小孔里面都含有均匀扩散了geobacillus stearothermophilus 孢子的琼脂培养基，同时还含有氧化还原指示剂。当试剂孔在 65℃培养时，孢子开始被激活，并且生长繁殖，细胞的生长改变了培养基里面的氧化还原潜力，使琼脂的颜色从蓝色变成橘红色(橙色)。如果样品内的抗生素浓度超过了试剂盒的检测限，则孢子就不会被激活，细菌就不会生长繁殖，琼脂的颜色不会改变。试剂盒组成：可独立拆分的检测板 96个检测                480个检测微孔板                              1                             5粘胶纸                               2                           10产品规格书                      有                            有稳定性和储藏：试剂盒要存放在 4-12℃的环境中，并且避光保存。在环境保存可以存放6 个月，具体的保质期在试剂板的上面。附加设备(试剂盒不包括的)：微量加样枪恒温器(FX INCUBATOR，由ZEU 公司提供)，或者水浴和恒温箱(可以调到65℃)磁力搅拌机分析天平肝样稀释溶液-EX(稀释肝样的溶液)(产品订货号：ZE/EX/SOLD8)肉和肝的阴性控制样(无抗生素标准样品)(产品订货号：ZE/EX/CN1/1，ZE/EX/CN1/5)蛋的阴性控制样(无抗生素标准样)(产品订货号：ZE/EX/CN2)饲料阴性控制样：PBST(看样品准备过程中有列出组成成分)阳性控制样 —— 冻干的青霉素 G(可选，ZEU 公司提供，货号ZE/PG5) 安全：在使用本试剂时推荐使用良好实验室操作规范，MSDS 可以找当地的经销商或者ZEU 公司；注意：◆ 阴性控制样是用来决定每次检测时的培养时间，在附加材料里面查看肉、肝、肾、蛋的阴性控制参数。PBST 是饲料的阴性控制样(在样品准备过程中看组成)；◆ 推荐使用阳性控制样(高浓度抗生素残留的样品)；◆ 每次必须使用新的加样头；◆ 肝样需要添加附加的溶液(看样品准备有介绍，或者联系供应商)；◆ 切碎的肉，阉制的肉，以及烟熏肉等等因为他们本身的物理以及化学的一些特点会YZ本试剂的微生物生长，这种YZ现象与肉里面的抗生素以及磺胺药物的残留无关；◆ 样品收集后必须马上开始实验，在冷藏环境下不能超过24 小时，冷冻可以保持较长时间；◆ 样品的添加量非常重要，所以必须矫正加样枪；◆ 每一次必须使用新的加样头；◆ 使用直径为1.5cm 的耐热塑料管或者玻璃管作为样品准备容器；◆ 本检测试剂对任何抗生素和任何的YZ物(例如消毒剂和清洁剂)都特别的敏感，所以要避免这些YZ物的污染；样品准备鲜肉样品准备：1． 称取 3±0.5 克没有脂肪或者其他组织的一片瘦肉样品，剪成小碎片2． 把瘦肉样品放入玻璃杯或者直径 1.5CM 的耐热塑料管中，密封3． 在 100℃的水浴中加热3±0.5 分钟4． 把试管浸在冷水中降温5． 用镊子来挤压肉碎片，尽可能多的挤出肉汁6． 把肉汁在 2000 转/分钟下离心3 分钟(推荐用eppendorf 离心机)，取上清液。或者也用0.45um 的滤膜过滤，取滤液7． 加 100ul 的滤液或者离心后上清液到检测微孔开始实验肝样品的准备：1． 切取 10±0.5 克肝组织，切成碎片2． 把样品放入玻璃杯或者直径 1.5CM 的耐热塑料管中，密封3． 在 100℃的水浴中加热12±0.5 分钟4． 把试管浸在冷水中降温5． 把肉汁在 2000 转/分钟下离心3 分钟(推荐用eppendorf 离心机)，取上清液；或者也用0.45um 的滤膜过滤，取滤液6． 取 200ul 的汁液，和100ul 的肝稀释液混合-EX( ZE/EX/SOLD8)；制备成待检液7． 加 100ul 混合后待检液到检测微孔开始实验。肾脏样品的准备：1． 切取 5±0.5 克肾脏组织(连带皮和髓汁)2． 把样品放入玻璃杯或者直径 1.5CM 的耐热塑料管中，密封3． 在 100℃的水浴中加热4±0.5 分钟4． 把试管浸在冷水中降温5． 把肉汁在 2000 转/分钟下离心3 分钟(推荐用eppendorf 离心机)，取上清液；或者也用0.45um 的滤膜过滤，取滤液6． 加 100ul 滤液或者上清液到检测微孔开始实验饲料样品的准备：1． 称取 1±0.1 克均匀的饲料样品，放入清洁的试管密封2． 加 20ml 的预热后的PBST(大约40℃)PBST(5 升)：45 克NaCl，80ml 浓度为0.5 摩尔的磷酸氢二钾溶液(K2HPO4)，16.7ml浓度为0.5 摩尔的磷酸二氢钾溶液(KH2PO4)，5ml 的吐温20，用K2HPO4 或者KH2PO4 调节PH 到7.4。3． 均质混合样品液 30 分钟，使用磁力搅拌器直到样品全部溶解。4． 2000 转离心15 分钟，取上清液。或者可以使用0.45um 的滤膜过滤，取滤液。5． 加 100ul 的滤液或者离心后上清液到检测孔开始实验。蛋样品的准备：1． 把蛋黄和蛋白都放进清洁的容器，然后拍打得到均匀的液体，不能有块状。2． 用蒸馏水 1：4 稀释均匀的液体(1ml 蛋液+3ml 蒸馏水)，装在玻璃杯或者是直径1.5CM 的耐热塑料管中，密封。3． 在 100℃的水浴中加热样品12±0.5 分钟4． 用力搅拌样品 20-30 秒，避免样品凝结成块状，在室温冷却样品。5． 加 100ul 的混合物到检测微孔开始实验操作过程：1． 先用刀切开所需要检测的小孔，从底部用力把切好的小孔顶出微孔板架。虽然可以单个使用，但是我们还是推荐一次使用8 个(刚好一条)。2． 把带检测的试剂条上的铝薄纸撕去，每个小孔加100ul 的样品，同时做一个阴性对照样(加100ul 的阴性控制样)。推荐使用自动加样枪，检查其他未使用的检测孔是否仍然密封完好，没有使用的小孔必须马上放入袋子里面封好，以免小孔干结。阴性冲洗 3-4 次扩散 培养 阳性(65℃加热30 分钟) (65℃加热3hr-3hr30 分钟)加 100ul 样品和阴性控制样在 590nm-650nm 之间读数3． 用粘胶纸把加好样的小孔密封好，放入65℃的恒温器中培养30 分钟，使样品充分均匀扩散开来。4． 倒空扩散后的样品液，用蒸馏水冲洗样品孔，如果使用微量加样枪时每个孔需要加 300ul，如果使用冲洗瓶则充满整个小孔。倒空所有的蒸馏水，并且在吸水纸上面吸去多余的水，这样冲洗重复3-4 次。5． 用粘胶纸密封检测孔，在65℃的恒温器中培养，直到阴性控制样孔变成橙色(橘黄色)，大概的培养时间是3h—3h30min。也可以查看产品规格书，得到准确的培养时间。6． 结果说明◆ 肉眼判读结果：观察小孔底部，蓝紫色为阳性结果，橙色-棕色为阴性结果。◆ 酶标仪读数：分别在590nm 和650nm 读数，结果说明是用两个读数的差值来表示，如果阴性控制样的读数差值(AN590nm-AN650nm)在0.15 和0.25 之外时，检测结果无效。样品的结果如果大于阴性样品读数差值加0.15 的和时为判断为阳性。阳性：AM590nm-AM650nm≥AN590nm-AN650nm+0.1M：样品的吸光度值AN：阴性控制样品的吸光度值注：上面的判读方式只适用于阴性控制样品的吸光度值差在 0.15-0.25 之间的情况