产品组分: 产品描述酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具,常用的如GAL4为基础的双杂交系统,使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。工作原理为:一个完整的酵母转录因子GAL4由两个可以分开,功能上相互独立的结构域组成,N端有一个147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA- BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(AD)。DB可以识别并结合上游激活序列(UAS),而AD能激活UAS下游基因进行转录,单独的BD或AD不能激活基因转录。正常情况,BD和AD不会结合,将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成诱饵融合蛋白(bait-DNA)和诱捕融合蛋白(prey-DNA),只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用,促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。MATa, ura3-52, his3-200,ade2-101, lys2-801, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ, gal80Δ, cyhr2,LYS2 : : GAL1UAS-HIS3TATA-HIS3, MEL1 URA3 : :GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ 1) Z好在冰上融化感受态细胞。2) 转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。3) Y190对高温敏感,Z适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。5) 酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;6)
温馨提示:不可用于临床ZL。