EZ-ladder DNA Marker，100bp-10000bp_详细资料

产品信息

货号： MKD4012-3 供应商：上海万生昊天生物技术有限公司数量： 50 保质期： 12个月保存条件： -20℃ 规格： 60T×3

EZ-ladder DNA Marker (100-10000 bp)

产品编号 产品名称 包装 使用次数

MKD4012-1 EZ-ladder DNA Marker (100-10000 bp) 300ul 60T-100T

MKD4012-3 EZ-ladder DNA Marker (100-10000 bp) 3*300ul 180T-300T

建议上样量

3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量

Marker已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析

建议电泳条件

1 %琼脂糖凝胶，8 cm 凝胶，1×TAE，7 V/cm，45 min

保存

常温保存 1 年，长期保存请置于-20 ℃

各条带含量

指示带 100 ng/5 µl

非指示带 40 ng/5 µl

条带组成（bp）

100、200、300、400、500、700、1,000、1,500、2,000、3,000、4,000、5,000、6,000、8,000、10,000

产品说明

由15条双链线状DNA片段混合而成，指示带为500 bp和3000 bp，便于电泳后观察。每

条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。

产品浓度为 144 ng/µl。

注意事项

● 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现的电泳条

带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致 Marker 条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。

● 胶浓度、电压、电泳时间是影响 DNA 片段分离的主要因素，为获得电泳分离效果，建议按照

推荐的条件进行电泳分析。

● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于 Marker 的浓度较高，通常对于 3×0.75

的小加样孔，建议上样 2-3 μl，对于 5 ×1 的大加样孔，建议上样 5 μl。过多的上样量可能导致条带

相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。

● 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与 Marker 条带Z为接近的片段

进行分析。

● 进行 PAGE 胶电泳分析时，建议取 0.5-1 μl Marker 并用 1×loading 稀释到适当体积上样。

Q&A

● 对于非变性凝胶电泳，marker是否需要DNA变性?

答：本公司marker产品中只有Lambda DNA markers为质粒酶切产物，在电泳上样如加热处理可获得效果，其余产品均不需点样前加热处理；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常。

● 当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办？

答：检查胶浓度是否在适合分离DNA片段的范围，点样孔是否高质，确定电泳的正负极正确，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力，确保DNA样品的纯度，如进行PCR产物的纯化，确保样本中没有或只存在少量的DNA结合蛋白或其他可与DNA结合的化合物。

● 为什么DNA条带不理想？

答：影响电泳条带的因素很多，凝胶种类浓度质量选择是否正确；常见的上样量过多或过少；样本的纯度，是否盐浓度过高；电泳缓冲液及凝胶是否由足够的缓冲能力，是否无核酸酶污染；电泳条件不正确；染色不充分或不均匀；跑胶后没有及时拍照。

● 为什么定量数据不正确？

答：样品和ladder DNA的上样条件不同，样本定量用分子量标准参考条带不正确，凝胶的不均匀染色或背景过高都会干扰凝胶定量结果，可能的话样品DNA和ladder/marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处理，调整样品浓度，使其在凝胶中的含量与分子量Z接近标准DNA条带接近，样品DNA和ladder/marker的上样体积尽量接近，样本用1×上样缓冲液稀释；定量时通常以分子量Z接近的标准条带为参照物，分析样品条带的含量；选用视频密度仪，该仪器可扣除凝胶背景，比目测条带方法更精确。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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MKD4012-1	EZ-ladder DNA Marker (100-10000 bp)	300ul	60T-100T
MKD4012-3	EZ-ladder DNA Marker (100-10000 bp)	3*300ul	180T-300T

建议上样量
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量
Marker已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析

建议电泳条件
1 %琼脂糖凝胶，8 cm 凝胶，1×TAE，7 V/cm，45 min

保存
常温保存 1 年，长期保存请置于-20 ℃

各条带含量
指示带 100 ng/5 µl
非指示带 40 ng/5 µl

条带组成（bp）
100、200、300、400、500、700、1,000、1,500、2,000、3,000、4,000、5,000、6,000、8,000、10,000

产品说明
由15条双链线状DNA片段混合而成，指示带为500 bp和3000 bp，便于电泳后观察。每
条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为 144 ng/µl。

注意事项
● 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现的电泳条
带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致 Marker 条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。
● 胶浓度、电压、电泳时间是影响 DNA 片段分离的主要因素，为获得电泳分离效果，建议按照
推荐的条件进行电泳分析。
● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于 Marker 的浓度较高，通常对于 3×0.75
的小加样孔，建议上样 2-3 μl，对于 5 ×1 的大加样孔，建议上样 5 μl。过多的上样量可能导致条带
相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。
● 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与 Marker 条带Z为接近的片段
进行分析。
● 进行 PAGE 胶电泳分析时，建议取 0.5-1 μl Marker 并用 1×loading 稀释到适当体积上样。