货号：
BJ-RD1195
保存条件：
低温冷藏
供应商：
上海邦景
保质期：
详见说明书
CAS号：
详见说明书
英文名：
Tocopherol( 抗氧化剂 )
数量：
24
规格：
2g
以下是Tocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品：
服务流程：
1）Tocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. Tocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. Tocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA检测试剂盒MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 96T/48T人高密度脂蛋白2(HDL2)免疫试剂盒 Human High density lipoprotein 2,HDL2 ELISA KitRatheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒规格：96T/48TBCL2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T豚鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒 ，英文名： CAM ELISA KitHuman dopamine (DA) ELISA Kit 人多巴胺(DA)ELISA试剂盒Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装CLIAKitforBFELISAKit大鼠B因子规格：48T/96T细菌铁型亚盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次rabbitiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒规格：96T/48T小鼠肌肝(Cr)ELISA试剂盒 组装/原装Rat lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒Humaetinolbindingprotein,RBPELISAKit 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISA试剂盒人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDPglucosepyrophosphorylase)活性比色法定量检测试剂盒20次Humanurokinase-typeplasminogenactivator，uPA/PLAUELISAKit人激肽释放酶8(KLK8)ELISA试剂盒规格：96T/48T假单胞分离肉汤250g用于假单胞菌群增菌培养50170 蛋白胨 生化试剂 250 g 检测微生物的培养基原材料，以动物骨肉组织为原材料水解而成 incubation media 50170 蛋白胨 生化试剂 250 g 检测微生物的培养基原材料，以动物骨肉组织为原材料水解而成费氏志贺氏菌 模式菌株，产菲律宾菌素。 支/瓶BCYEAgarBase1%Tween80-CornMeatAgarMediun霍乱红胨水20支霍乱弧菌的霍乱红试验磁细菌分离培养基 100g 用于磁细菌的分离培养酚红葡萄糖肉汤 Phenol Red Dextrose Broth 250 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加incubationmedia改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加1607MFCAgarTocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书EF-arLiquidmedium金黄色葡萄球显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于金黄色葡萄球菌的显色培养阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离，24h内出结果，阪崎肠杆菌显蓝绿色incubationmedia阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离，24h内出结果，阪崎肠杆菌显蓝绿色PH6.8磷酸盐缓冲液 500ml/瓶 用于样品稀释处理
实验步骤：
(1) Tocopherol( 抗氧化剂 )2g说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
温馨提示：不可用于临床ZL。
