货号:
BJ-RD515
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海邦景
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
硝酸纤维素膜,
数量:
41
规格:
13×20cm1张
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在Z适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全YZRNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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硝酸纤维素膜,13×20cm1张说明书详细介绍:
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是硝酸纤维素膜,13×20cm1张说明书的相关产品:
来那度胺/雷利度胺191732-72-6 质量规格:>99.0%,BR来那度胺/雷利度胺(标准品)191732-72-6 质量规格:HPLC>98%,标准品来曲唑112809-51-5质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养来曲唑(标准品)112809-51-5质量规格:HPLC>98%,标准品醋酸亮丙瑞林74381-53-6质量规格:>97%.BR油酸(标准品) Oleic acid质量规格:分析标准品,≥99.0%(GC)反式-9-十八烯酸甲酯(标准品)trans-9-Octadecenoic methyl ester质量规格:分析标准品对位红(标准品) Para Red质量规格:分析标准品,用于食品分析岩芹酸(标准品)Petroselinic acid质量规格:分析标准品,>99%(GC)D-泛醇(标准品)D-Panthenol质量规格:分析标准品乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-81-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-9白色念珠菌冻干粉 卡尔斯伯酵母酪梭菌 藤黄八叠球菌巨大芽孢杆菌 鳆发光杆菌烬灰链霉菌 鸡纵溶壁微球菌 金黄色葡萄球菌冻干粉刺孢小单孢菌绛红变种 阿尔莱特葡萄球菌苏云金芽胞杆菌幕虫亚种Bacillusthuringiensissubsp.finitimus 越南伯克霍尔德氏菌炭球菌 滑菇、光帽黄伞干燥棒杆菌 多主枝孢(蜡叶芽枝霉)阿舒多囊霉 营养琼脂(NAP)[肉汤琼脂平板][空气平皿]70mm硝酸纤维素膜,13×20cm1张说明书多形鲁氏酵母 葱头伯克氏菌厚孢根霉 奇异翅孢壳构巢曲霉 青色链霉菌大豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum 褐球固氮菌缺陷假单胞菌ATCC19146冻干粉 藤黄八叠球菌
操作步骤:
1. 硝酸纤维素膜,13×20cm1张说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
温馨提示:不可用于临床ZL。