货号:
BJ-RD336
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海邦景
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装
数量:
26
规格:
30 次
点击了解更多核酸电泳及回收产品:
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次品Pai详细介绍:
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次品Pai的相关产品:
紫菀酮 Shionone 10376-48-4 库存 35紫云英苷 Astragalin 480-10-4 库存 36换规格 换规格 换规格 库存 37醉鱼草皂苷Ⅳ buddlejasaponin IV 库存 38栀子苷 Geniposide 24512-63-8 库存 39灵芝烯酸B Ganoderenic acid B 100665-41-6 库存 35灵芝烯酸D Ganoderenic acid D 100665-43-8 库存 36灵芝酸G Ganoderic acid G 98665-22-6 库存 37灵芝酸C2 Ganoderic acid C2 98296-48-1 库存 38灵芝酸D Ganoderic acid D 108340-60-9 库存 39Sanguinarine Chloride 盐酸血根碱厂家Secoisolariciresinol Diglucoside 148244-82-0亚麻木酚素说明书Corydaline 518-69-4延胡索甲素品Pai Tetrahydropalmatine 6024-85-7延胡索乙素规格Genkwanin 437-64-9芫花素厂家PBS (Phosphate Buffered Saline, pH7.5, 10x) 库存10AuraECL化学发光检测试剂盒 库存10RIPA裂解液(强) 库存10Bradford蛋白定量检测试剂盒 库存10彩色预染蛋白分子量标准(10-250 kDa) 库存10激活素受体1B抗体 Anti-Activin A Receptor Type IB WB IHC-P IHC-F IF 100ul雄激素受体相关蛋白24抗体 Anti-ARA24 WB IHC-P IHC-F IF 100ul腺苷酸环化酶2抗体 Anti-ADCY2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul载脂蛋白E4抗体 Anti-Apolipoprotein E4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul自噬相关基因AMBRA1抗体 Anti-AMBRA1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次品PaiRNA结合蛋白LIN28抗体 Anti-Lin28 WB IHC-P IHC-F IF 100ul内皮脂肪酶抗体 Anti-LPL protein WB IHC-P IHC-F IF 100ul淋巴细胞抗原抗体6G抗体 Anti-Ly-6G/Gr-1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 Anti-LGI1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul层粘连蛋白5抗体 Anti-Laminin 5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
操作步骤:
1. 一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次品Pai匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在Z适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全YZRNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
温馨提示:不可用于临床ZL。