货号:
GOY-B0752
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海谷研
保质期:
详见说明书
英文名:
详见说明书
数量:
33
规格:
100T
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产品名称:激动素(KT)含量试剂盒100T图片
规格:50管/48样
测试方法:GX液相色谱法
特点:
1、激动素(KT)含量试剂盒100T图片优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 注意事项:
①激动素(KT)含量试剂盒100T图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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苄达赖氨酸 Bendazac L-lysine 82576-52-1 规格:UV法含量测定苄达赖氨酸 Bendazac L-lysine 82576-52-1 规格:>97%,BR扁蓄苷 Avicularin 572-30-5 规格:HPLC≥98%扁桃苷/苦杏仁苷 Amygdalin 29883-15-6 规格:HPLC≥98%扁桃苷/苦杏仁苷 Amygdalin 29883-15-6 规格:>98%,BR蝙蝠葛苏林碱 Daurisoline 70553-76-3 规格:≥96%蝙蝠葛诺林碱 Daurinoline 2831-75-6 规格:HPLC≥98%蝙蝠葛碱 Dauricine 524-17-4 规格:HPLC≥98%避蚊胺(99%) DEET 134-62-3 规格:0.99蓖麻油酸甲酯 Methyl ricinoleate 141-24-2 规格:分析标准品,≥99%(GC)蓖麻油酸(分析标准品,99%) Ricinoleic acid 141-22-0 规格:分析标准品,99%蓖麻油 Castor oil 8001-79-4 规格:商品级铋酸钠(>80%,BC) Sodium bismuthate 12232-99-4 规格:>80%,BC铋试剂III(>99%,BR) Bismuth(III) nitrate pentahydrate 10035-06-0 规格:>99%,BR铋试剂Ⅱ(CP) Bismuthiol II 6336-51-2 规格:CP铋试剂Ⅱ(98%) Bismuthiol II 6336-51-2 规格:0.98铋粒(>99%,BR) Bismuth, granular 7440-69-9 规格:>99%,BR铋标准溶液(100mg/L,基体: 5%HNO3) Bismuth solution 10035-06-0 规格:100mg/L,基体: 5%HNO3铋标准溶液(1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3) Bismuth solution 10035-06-0 规格:1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3俾斯麦棕Y Bismarck Brown Y 10114-58-6 规格:BS
激动素(KT)含量试剂盒100T图片pHelper2 ugpHelper特价促销低温运输,-20℃保存pHD_v22 ugpHD_v2特价促销低温运输,-20℃保存pHCMC052 ugpHCMC05特价促销低温运输,-20℃保存pHCMC042 ugpHCMC04特价促销低温运输,-20℃保存pHANNIBAL2 ugpHANNIBAL特价促销低温运输,-20℃保存pHag cmv22 ugpHag cmv2特价促销低温运输,-20℃保存pGZ2 ugpGZ特价促销低温运输,-20℃保存pG-Tf22 ugpG-Tf2特价促销低温运输,-20℃保存pGTf22 ugpGTf2特价促销低温运输,-20℃保存pGro72 ugpGro7特价促销低温运输,-20℃保存
操作流程:
1.激动素(KT)含量试剂盒100T图片从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
温馨提示:不可用于临床ZL。