面包酵母标准培养基规格_详细资料

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货号： BH-P0602 保存条件：低温冷藏供应商：上海博湖保质期：详见说明书数量： 49 规格： 250g

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面包酵母标准培养基规格 来电可享受优惠

产品名称：面包酵母标准培养基规格
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于面包酵母计数培养用于面包酵母计数培养产品用法：称取本品82.47g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌20min，备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
面包酵母标准培养基规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
面包酵母标准培养基规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33
SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL
kasumi-1, 人白血病细胞株横纹肌癌细胞,A673细胞稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E
615小鼠癌瘤株;Ca759
OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
AsoFectagen?星形细胞转染试剂盒
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CatL2 家猫肺成纤维样细胞
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H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)
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AmmoniumDextroseMedium
葡萄糖天门冬素培养基 250g 葡萄糖天门冬素培养基
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细菌总数显色培养基2000ml/瓶用于细菌总数测定，24h内出结果，细菌呈红色incubationmedia细菌总数显色培养基2000ml/瓶用于细菌总数测定，24h内出结果，细菌呈红色
布氏肉汤添加剂(2ml/支) 2ml/支*5 添加于HBJ014中
气单胞菌鉴别琼脂250g用于分离培养和鉴别气单胞菌
Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克
3%氯溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清学检测。(GB/T 4789.7-2008)
人间质干细胞成肝细胞诱导分化培养基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium
0.5%DextroseBroth
面包酵母标准培养基规格T1N0肉汤 250g 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
TIN0Broth
T1N3肉汤 250g 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3Broth
注意事项：
◆面包酵母标准培养基规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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