货号:
BJ-RD093
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海邦景
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )
数量:
29
规格:
10mL
以下是非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品:
服务流程:
1)非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )10L JM110 感受态细胞10×100μLTricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )50L JM109 化学感受态细胞0.1mL×10Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L JC-11mgTricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )50L JC-105mg一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 高 pH)30 次 IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL电泳级丙溶液 ( 干粉型 )200mL 冷冻型血液 RNA 保存液100mL电泳级甲叉双丙 25g 酪蛋白50g电泳级 TEMED1.5mL 昆虫种属鉴定 PCR Mix100 次电泳级过0.1gx10 昆虫细胞裂解液50mL电泳级尿素100g 口腔角质细胞生长因子5mL抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞0.1 mL×10APMSF 溶液,10mg/mL1mL Oligo(dT) 再生溶液100mL胰蛋白酶YZ剂,10mg/mL10mL Oligo(dT) 纤维素25mg抑氨肽酶,5mg/mL5mL Oligo 快速复性液,10×1mL钙蛋白酶YZ剂Ⅰ溶液,10mg/mL10mL Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μgHE琼脂(HE) 英文名称; Hektoen Enteric Agar 规格; 250g赖氨酸脱羧酶培养基 英文名称; Lysine-decarboxylase Test Broth 规格; 5g尿素酶琼脂基础 英文名称; Urease Agar Base 规格; 250g40%尿素水 英文名称; 40%Urea Water 规格; 5ml/支*10V-P半固体琼脂 英文名称; Voges-Proskauer Semisolid Agar 规格; 250g平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 250gTTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 250g营养肉汤(NB) Nutrient Broth 250g营养琼脂(NA) Nutrient Agar 250g2216E琼脂 2216E Agar 250g非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格改良爱德华琼脂基础 用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养用途:用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养。成分(g/L)特殊蛋白胨 10.0牛肉浸粉 10.0氯化钠 5.0琼脂 15.0七叶苷 1.0结晶紫 0.0013pH值7.4±0.2 25℃用法称取本品 41.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-7% 无菌脱纤维羊血和无菌亚 0.33g,充分摇匀,倾注于无菌平皿。Todd-Hewitt琼脂 用于链球菌的分离培养用途:用于链球菌的分离培养。用法称取本品 45.0 g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。液体双抗增菌液 用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养用途:用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养。用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,至 45-50℃时,每瓶加入 1 支过滤CJ的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤CJ的多粘菌素 B(5000IU)和 50% 卵黄乳液16ml,混匀, 备用。革兰氏阳性菌增菌液 用于革兰氏阳性细菌增菌培养用途:用于革兰氏阳性细菌增菌培养。用法称取本品 53.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 100ml 培养基中加入1 支多粘菌素 B 溶液(1万单位),混匀,备用。
实验步骤:
(1) 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
温馨提示:不可用于临床ZL。