一管式病毒 RNAout200 次说明书_详细资料

产品信息

货号： BJ-RD055 保存条件：低温冷藏供应商：上海邦景保质期：详见说明书 CAS号：详见说明书英文名：一管式病毒 RNAout 数量： 32 规格： 200 次

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一管式病毒 RNAout200 次说明书详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是一管式病毒 RNAout200 次说明书的相关产品：
JM110 感受态细胞10×100μL Zinquin 乙酯5mg
XL2-Blue 感受态细胞10×100μL Y2HGold 酵母化学感受态细胞10×100μL
DB3.1 感受态细胞10×100μL Y187 酵母感受态细胞10×100μL
OrigamiB(DE3) 感受态细胞10×100μL XL2-Blue 感受态细胞10×100μL
BL21-CodonPlus(DE3) 感受态细胞10×100μL XL1-Blue 化学感受态细胞0.1mL×10
柱式微生物基因组 DNAout 50 次线状 DNA 清除剂30 次
一管式病毒 DNAout50 次显影粉1袋
一管式病毒 DNAout200 次显影定影套装1套
M13 噬菌体单链基因组 DNAout50 次先锋霉素溶液 ,100mg/mL1mL
λ 噬菌体 DNAout50 次细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次
细胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL Taq 酶抗体250U
地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL Taq 酶抗体1000U
红霉素溶液 ,100mg/mL10mL TAE 电泳液 ,50×250mL
遗传霉素 (G418) 干粉100mg TAE 电泳液 ,50×2500mL
潮霉素 B 干粉250mg T7 体外转录试剂盒50 次
普通琼脂英文名称； Nutrient Agar 规格； 250g
SPYE肉汤英文名称； SPYE Broth 规格； 100g
Culture培养基英文名称； Culture Medium 规格； 250g
琼脂LT100 英文名称； Agar LT100 规格； 250g
TGY琼脂英文名称；    规格； 250g
山梨醇发酵管    20支
丙二酸盐    20支
水杨苷发酵管    20支
棉子糖发酵管    20支
甘露醇发酵管    20支
一管式病毒 RNAout200 次说明书孟加拉红培养基颗粒用于食品中霉菌及酵母菌总数测定用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0葡萄糖 10.0磷酸二氢钾 1.0镁 0.5琼脂 20.0孟加拉红 0.033氯霉素 0.1
Half-Fraser培养基颗粒用于李氏菌的增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0蛋白胨 5.0牛肉粉 5.0酵母粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0氯化锂 3.0pH值7.2 ± 0.2 25℃
Fraser培养基颗粒用于李氏菌的增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0蛋白胨 5.0牛肉粉 5.0酵母粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0氯化锂 3.0pH值7.2 ± 0.2 25℃
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）用途:用于单增李氏菌增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 17.0大豆蛋白胨 3.0酵母浸粉 6.0氯化钠 5.0磷酸氢二钾 2.5葡萄糖 2.5pH值7.3 ± 0.1 25℃
操作步骤:
1. 一管式病毒 RNAout200 次说明书匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在Z适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全YZRNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。细菌的培养和收集将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

温馨提示：不可用于临床ZL。

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