小鼠肺大动脉内皮细胞提取物

小鼠肺大动脉内皮细胞提取物

血管内皮细胞主要作用是维持血管的动态平衡。此细胞能合成和分泌凝血和纤溶系统中的活化和YZ因子，同时也能合成和分泌影响着血小板粘附和聚集的某些介质。内皮细胞还可以释放具有调控细胞增殖和血管壁张力功能的分子。肺动脉内皮细胞上的腺苷受体被脂多糖激活后，会引起参与急性肺损伤的病生理过程的IL-6的释放。许多此类以及其他的作用过程可以应用培养的细胞在体外研究进行研究，肺动脉内皮细胞正是这类研究中普遍应用的细胞类型。

基因组DNA制备：采用酶解法裂解细胞，利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA，去除蛋白质、盐类、脂类等杂质，有效地保持基因组DNA的完整性。提取的DNA适用于酶切、PCR、Southern Blot等实验。
    总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。康朗生物提供的总RNA样品附有RNA样品OD值、浓度、总含量等。
    cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及2μg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的质控分析，保证了产品的质量。
    microRNA制备:采用具有的裂解能力和抽提灵敏度microRNA试剂盒制备，结合试剂盒采用的特殊吸附膜，大大增加了小分子RNA的吸附力，获得的microRNA纯度好，得率高，可以直接用于各种下游实验，如Northern Blot分析，Real-Time PCR，Microarray Analysis等。
    蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl,1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备细胞蛋白裂解液，离心去除细胞碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。
    细胞沉淀制备：首先分离培养出高质量的原代细胞，然后经平衡盐溶液清洗去除细胞表面杂质，用合适的裂解液裂解细胞并离心获得细胞沉淀。