货号:
YS-1076X
组织来源:
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相关疾病:
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物种来源:
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免疫类型:
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细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
是否是肿瘤细胞:
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器官来源:
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运输方式:
常温运输/干冰运输
年限:
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生长状态:
贴壁/悬浮
英文名:
Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells
注册证号:
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数量:
29
供应商:
上海研生
CAS号:
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肿瘤类型:
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细胞类型:
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ATCC Number:
Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells
品系:
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规格:
1.2ML/1.5ML
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格
血液循环系统是血液在体内流动的通道,分为心血管系统和淋巴系统两部分。淋巴系统是静脉系统的辅助装置,而一般所说的循环系统指的是心血管系统。其中,淋巴血管内皮细胞主要负责维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质,维持凝血和纤溶的动态平衡。小鼠淋巴血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的淋巴血管组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的淋巴血管组织能使得淋巴血管内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将淋巴血管内皮细胞分总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。 cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证产品的质量。 蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。 潜在的应用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格细胞种类:小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体 英文名称:EPHA10 0.1ml背神经管核蛋白抗体 英文名称:DNTNP 0.2mlEMSY蛋白抗体 英文名称:EMSY 0.2ml6号染色体开放阅读框138抗体 英文名称:C6orf138 0.2mlPan ras抗体 英文名称:Pan-ras 0.1ml周期素E抗体 英文名称:Cyclin E 0.2ml神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN6抗体 英文名称:CLN6 0.2ml磷酸化B-Raf抗体 英文名称:phospho-B-Raf (Ser602) 0.1ml人谷胱甘肽过氧化物酶elisa试剂盒GSH-Px kit(human) 96T聚集蛋白抗体 英文名称:Agrin 0.1ml载脂蛋白1抗体 英文名称:Apo-1 0.1ml小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA试剂盒英文名称:Human anti-liver cell membrane antibody,LMA ELISA Kit规格:96T/48T人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体 ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人毒蕈碱型酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒 英文名称:Human muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit规格:96T/48T大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA Kit,48T/96T特价促销人c-jun ELISA试剂盒英文名称:Human c-jun ELISA Kit规格:96T/48T大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒英文名称:Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISA Kit规格:96T/48T大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit,48T/96T 特价促销人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒英文名称:Human tumor marker DR-70 for lung cancer,DR-70TM ELISA Kit规格:96T/48T兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒 英文名称:Human anti-gliadin antibody,AGA ELISA Kit规格:96T/48T小鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA Kit,48T/96T 特价促销人流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒 英文名称:Human Influenza viruses A,FLU A ELISA Kit规格:96T/48T小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人脱氧胶原交联(DPD)ELISA试剂盒英文名称:Human Deoxypyridinoline crosslinks,DPD ELISA Kit规格:96T/48T小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA Kit,48T/96T 特价促销人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒 英文名称:Human Phospholipase Cγ1,PLCγ1 ELISA Kit规格:96T/48T人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒英文名称:Human B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA Kit 规格:96T/48T小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装人假定蛋白LOC433328 ELISA试剂盒英文名称:human hypothetical protein LOC433328 ELISA Kit规格:96T/48T兔子凝血酶受体(TR)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】规格操作方法:
1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。
4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟)
5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。