大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基

大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基产品简介：

能否用其它培养基替换细胞说明书所推荐的培养基？

不建议替换。每株细胞均有其特定使用且已适应的培养基，而且经过一定时间驯化后，若骤然改变培养条件，细胞有可能出现不适应，表现出生长缓慢、颗粒增多、死细胞出现，造成细胞无法存活；也有些细胞在更换培养基后也能正常的生长，细胞状态也能维持，但问题会出现在冻存后期的复苏过程，有可能细胞没法复苏，所以不建议随便更换培养基。

我们凭借丰富的原代细胞培养经验和强大的技术支持，研究发明了产品原代细胞培养试剂盒，从而实现了两个重要的目的：，简化原代细胞培养过程；第二，标准化原代细胞培养条件和培养试剂，使各实验室实验结果具有可重复性和高度一致性。

PrimaCell™-原代细胞培养试剂盒，与传统的分离原代细胞标准操作方法相比具有以下独特优势：

（1）从特定类型器官中获得所需原代细胞的一种优化培养系统；

（2）操作方法简单，无需额外优化方案；

（3）试剂盒批量生产，从而尽可能减少因生产批次或供应商不同而造成实验结果的差异；

（4）为不同实验室实验获得可重复性数据，提供标准化的实验操作方案和实验试剂；

（5）可有效缩短原代细胞培养所需的实验步骤和成本；

（6）可有效节约培养高质量原代细胞所需的时间和精力。

一、贴壁细胞传代

1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内。

2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞。

3.加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用。

4.用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡。

5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

二、悬浮细胞传代

1.将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min。

2.弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液。

3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基在公司技术部标准的操作流程下，细胞分别传3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。

大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

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