人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】

货号： YS-0461X 组织来源： 咨询我司客服 相关疾病： 咨询我司客服 物种来源： 咨询我司客服 免疫类型： 咨询我司客服 是否是肿瘤细胞： 咨询我司客服 器官来源： 咨询我司客服 运输方式： 常温运输/干冰运输 年限： 咨询我司客服 生长状态： 贴壁/悬浮 英文名： Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells 注册证号： 咨询我司客服 数量： 29 供应商： 上海研生 CAS号： 咨询我司客服 肿瘤类型： 咨询我司客服 细胞类型： 咨询我司客服 ATCC Number： Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells 品系： 咨询我司客服 规格： 1.2ML/1.5ML

人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、等了解更多品Pai请咨询我们在线客服！
人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力的细胞会占据优势，导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。

人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】
 肝癌是发生于肝脏的癌病类疾病, 仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。肝癌（肝恶性瘤）的病理形态可分为巨块型、结节型、弥漫型和小癌型。按组织学分型一般可分为肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型癌三类。其中肝细胞癌Z多见。肝癌细胞一般为上皮细胞，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触YZ现象，癌细胞间粘着性减弱，此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然肝癌组织组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肝癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肝癌组织片能使得肝癌组织中肝癌组织源细胞的一些功能特性发生改变，从而将肝癌组织源细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肝癌组织源细胞。本体系提供了的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维YZ体系，可以程度地降低所培养的肝癌组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人肝癌组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的肝癌组织源组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人肝癌组织源细胞组织解离液 (3×1ml) （2）人肝癌组织源细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人肝癌组织源细胞成纤维YZ剂(1ml（500x）) （4）人肝癌组织源组织洗液(5 x 100 ml) （5）人肝癌组织源细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人肝癌组织源细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人肝癌组织源组织预备液(1 x 100 ml) （8）人肝癌组织源细胞培养试剂盒使用说明书
人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）

磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 英文名称：phospho-VEGFR2 (Tyr1175) 0.1ml
磷酸化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体 英文名称：phospho-LEO1(Ser551) 0.1ml
Kelch样蛋白3抗体 英文名称：KLHL3 0.2ml
胰岛素受体底物-4抗体 英文名称：IRS-4 0.2ml
成纤维细胞生长因子受体2抗体 英文名称：FGFR2 0.1ml
转化生长因子β1诱导转录因子1抗体 英文名称：HIC5 0.2ml
庆大霉素单克隆抗体 英文名称：Gentamicin(3G7) 0.2ml
3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体 英文名称：GPAT2 0.2ml
G蛋白偶联受体25抗体 英文名称：GPR25 0.2ml
MaFF相关蛋白抗体 英文名称：FASP1 0.2ml
整合素α2抗体 英文名称：Integrin alpha 2/CD49b 0.1ml
人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】 6-O-Desmethyl Donepezil 120013-56-1 6-O-去甲多奈哌齐 质量规格：美国进口
 3,5-diiodo-L-thyronine 1041-01-6 3,5-二碘-L-甲状腺素,3,5-二碘甲腺原氨酸 质量规格：>99%,BR
 1,2-Propanediol 57-55-6 1,2-丙二醇(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)
 4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde 833249 4-(N,N-二苯氨基)苯甲醛(>98.0%(GC)(N)) 质量规格：>98.0%(GC)(N)
 2-Aminothiazole 96-50-4 2-氨基噻唑(>98%，BR) 质量规格：>98%，BR
 Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide 503610-44-4 罗舒伐他汀酰基-β-D-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口
 Liensinine 2586-96-1 莲心碱（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
 2,4-Diamino-6-isopropoxy-1,3,5-triazine 24860-40-0 2,4-二氨基-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T)
 Iron(II) Phthalocyanine 132-16-1 酞菁铁(II)(>95.0%(T)) 质量规格：>95.0%(T)
 Ciclesonide 126544-47-6 环索奈德 质量规格：>99%,BR
 Camptothecin 2114454 喜树碱（标准品） 质量规格：HPLC≥99%,标准品
 Molsidomine 25717-80-0 吗多明 质量规格：>98%,BR

人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人肝癌组织源细胞培养试剂盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。