货号：
BH-X5644
组织来源：
详见说明书
相关疾病：
详见说明书
物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
免疫类型：
详见说明书
细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
是否是肿瘤细胞：
详见说明书
器官来源：
详见说明书
运输方式：
常温运输/干冰运输
年限：
详见说明书
生长状态：
贴壁/悬浮
英文名：
详见说明书
注册证号：
详见说明书
数量：
53
供应商：
上海博湖
CAS号：
详见说明书
肿瘤类型：
详见说明书
细胞类型：
详见说明书
ATCC Number：
Mouse Choroid: Normal Choroidal Vascular Cells Derivatives
品系：
详见说明书
规格：
详见说明书
公司生产的小鼠脉络膜血管细胞提取物质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货细胞描述
小鼠脉络膜血管细胞提取物小鼠脉络膜血管细胞提取物是从小鼠原代脉络膜血管细胞提取的，小鼠原代脉络膜血管细胞从正常小鼠脉络膜组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5% PMSF，-80度保存。潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。细胞传代：
小鼠脉络膜血管细胞提取物1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 小鼠脉络膜血管细胞提取物 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
小鼠脉络膜血管细胞提取物相关产品：
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase品Pai作用；生化研究T4 DNA聚合酶T4 DNA Polymerase规格9012-90-2作用；生化研究T7 DNA聚合酶T7 DNA Polymerase型号作用；生化研究T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase多少钱作用；生化研究T4 DNA连接酶T4 DNA Ligase品Pai9015-85-4作用；生化研究苹果酸钠/DL-苹果酸钠/DL-丁二酸二钠/DL-林檎酸钠/Sodium DL-ma1ate;CP，98%;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai;676-46-0;RT苹果酸钠三水物/DL-苹果酸钠水合物/DL-丁二酸二钠/DL-林檎酸钠/Sodium DL-ma1ate trihydrate;CP，98%;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai;22798-10-3;RT葡萄糖酸锌/(T-4)-双(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-锌/Zinc gluconate;USP级，98%;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai;CAS:4468-02-4;RT，避光葡萄糖酸钙/D-葡萄糖酸钙/葡萄酸钙/Calcium D-gluconate;CP，99%;100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai;299-28-5;RT乳酸锂/DL-乳酸锂/2-单锂盐/2-羟锂/2-锂/DL-lactic acid lithium salt;CP，98%;50克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai;867-55-0;RT半胱氨酰甘氨酸Cys-Gly19246-18-5含量：≥98.0%ε-聚赖氨酸ε-PL含量：≥98.0%DL-高胱氨酸DL-Homocystine870-93-9含量：≥98.0%Nα-FMOC-Nω-PBF-D-精氨酸Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH187618-60-6含量：≥98.0%BOC-N-β-Trityl-L-天门冬酰胺Boc-Asn(Trt)-OH132388-68-2含量：≥98.0%NAMPT Protein Human 重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签)M17 神经母细胞瘤CA10 Others Mouse 小鼠 Ca10 / Car10 人细胞裂解液 (阳性对照)ZR-75-1人癌细胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSBALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF 人肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mLCL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人细胞裂解液 (阳性对照)人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NAMDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGS小鼠脉络膜血管细胞提取物NAMPT Protein Human 重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签)M17 神经母细胞瘤CA10 Others Mouse 小鼠 Ca10 / Car10 人细胞裂解液 (阳性对照)ZR-75-1人癌细胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSBALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF 人肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL
小鼠脉络膜血管细胞提取物悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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沪公网安备 31011502008050号
