MDA-MB-330人浸润性小叶性乳腺癌细胞系 能稳定传代几次

MDA-MB-330人浸润性小叶性乳腺癌细胞系 能稳定传代几次
Bcap-37细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：消化3-5分钟，1：2,3天内可长满
HEKa细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
GT38细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
P3/ag细胞实验室平台；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人血管抑素(ANG)ELISA试剂盒，英文名：Human ANG ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA试剂盒，英文名：SIAL2 ELISA Kit，规格：48T/96T
Calu-1细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：消化10分钟。1：2。3-4天长满
N9细胞实验室平台；细胞生长特性：半贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人古梅斯蛋白2(AMZ2)ELISA试剂盒，英文名：Human AMZ2 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒，英文名：PGR ELISA Kit，规格：48T/96T
人泛素D(UBD)ELISA试剂盒，英文名：Human UBD ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CTX-Ⅰ ELISA Kit，规格：48T/96T
NCI-H82细胞实验室平台；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2—1：5传代，每周换液2-3次
NCI-H929细胞实验室平台；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
HN13细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
EL-4细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hep-3B2.1-7细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
小鼠核孔蛋白37kda(NUP37)ELISA试剂盒，英文名：Mouse NUP37 ELISA Kit，规格：48T/96T
人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)ELISA试剂盒，英文名：Human sOX40L ELISA Kit，规格：48T/96T
人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒，英文名：Human FNDC5 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s)，弃之，再加入适量胰酶作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用2%利多卡因消化5-8分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用0.04%的EDTA冲洗一次，再用1/4v的0.04%的EDTA室温孵育5min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积1/10v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不好，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入0.125-0.25%胰酶约6-10滴或1ml(25ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很好并且不损失细胞！
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒，英文名：Human NAP-2/CXCL7 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒，英文名：AQP-1 ELISA Kit，规格：48T/96T
HASMC细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
SW116细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
FLS细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
A427细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒，英文名：ITF ELISA Kit，规格：48T/96T
KYSE30细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
K7M2 wt细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Kelly细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：1)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在1-2min)；2)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加6-8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；4)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周2-3次)，待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存；特别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)1)收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Z长不宜超过72小时)；2)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养；3)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室。
SNU-407细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
HCC-366细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LC-2/ad细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠克拉拉细胞蛋白(CC17)ELISA试剂盒，英文名：CC17 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒，英文名：Mouse HCⅡ ELISA Kit，规格：48T/96T
人泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒，英文名：Human Ub ELISA Kit，规格：48T/96T
人酸性酶1(ACP1)ELISA试剂盒，英文名：Human ACP1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒，英文名：Human bFGF-6 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
CFSC-2G细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
NCI­H526[H526]细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SK-N-AS细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：5-1：10传代；每周换液2-3次。
SNU-407细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HAmEpiC细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下：1)不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑？知道为什么吗？烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候，炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后，空气变冷，压力骤降，培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳，释放出来。培养基中的碳酸少了，当然会变碱。如果不烧瓶口的话，你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱，因为室温还是比冰箱内的温度高)，其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下，你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话，这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌，除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来以后发现这里更彻底，超净台内根本就不点酒精灯；2)不要频繁看细胞。对于初学者而言，养细胞就像养孩子一样，有空就要去看看。细胞越是养不好，就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处，特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后，密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围，形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞，培养瓶这么一晃，把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞，细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管，细胞疯长；3)不要怕消化。在传代的时候，初学者往往生怕细胞消化过度，早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯，吹得满瓶子都是气泡。在我看来，用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候，37度消化过夜，细胞也没事。我一般是等细胞完全变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有，动作要轻柔，尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大，对细胞的伤害也是很大的。
细胞形态特性：详见细胞说明书
大鼠细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)ELISA试剂盒，英文名：CVL ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒，英文名：D2R ELISA Kit，规格：48T/96T
人B淋巴细胞瘤(Bcl10)ELISA试剂盒，英文名：Human Bcl10 ELISA Kit，规格：48T/96T
WRL68细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HIBEpiC细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hs 675.T细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞传代方法：1：2-1：3传代，每周2-3次。
WEHI164细胞实验室平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。