货号:
FS-X0842
组织来源:
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相关疾病:
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物种来源:
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免疫类型:
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细胞形态:
贴壁
是否是肿瘤细胞:
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器官来源:
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运输方式:
复苏/冻存
年限:
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生长状态:
贴壁
英文名:
Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells
注册证号:
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数量:
42
供应商:
上海抚生
CAS号:
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肿瘤类型:
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细胞类型:
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ATCC Number:
Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells
品系:
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规格:
1.25ML/1.5ML
小鼠胃粘膜上皮细胞试剂盒【Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells】
产品信息:
产品说明
小鼠胃粘膜上皮细胞试剂盒【Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells】
胃黏膜gastric mucosa柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣(pyloric valve)。其中,胃粘膜上皮为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。大鼠胃粘膜上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然胃粘膜上皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的胃粘膜上皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的胃粘膜上皮能使得胃粘膜上皮细胞一些功能特性发生改变,从而将胃粘膜上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠胃粘膜上皮细胞。本体系提供了的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维YZ体系,可以程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的胃粘膜上皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠胃粘膜上皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠胃粘膜上皮组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠胃粘膜上皮细胞成纤维YZ剂(1ml(500x)) (4)小鼠胃粘膜上皮组织洗液(5x100 ml) (5)小鼠胃粘膜上皮细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (6)小鼠胃粘膜上皮细胞基础培养基 (5 x100ml) (7)小鼠胃粘膜上皮组织预备液(1 x100 ml) (8)小鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒使用说明书
试剂及耗材
小鼠胃粘膜上皮细胞试剂盒【Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells】Transwell板:
孔径<3.0µm 细胞共培养 研究下室细胞B代谢物(分泌物)对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm 细胞趋化 计数进入下室的细胞量,研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm 细胞迁移 计数进入下室的细胞量,研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm 细胞侵袭 计数进入下室的细胞量,研究上室细胞的侵袭能力
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤:
1、小鼠胃粘膜上皮细胞试剂盒【Mouse Stomach PrimaCell: Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells】先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2、在空中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0,6,12,24小时取出,拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法:使用Image J软件打开图片后,随机划取6至8条水平线,计算细胞间距离的均值。
7、数据处理:每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离,求出均数和标准差,时间为横轴,迁移距离为纵轴(mm)作图,并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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