小鼠关节软骨组织提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】

货号： FS-X0672 组织来源： 咨询在线客服 相关疾病： 咨询在线客服 物种来源： 咨询在线客服 免疫类型： 咨询在线客服 细胞形态： 贴壁 是否是肿瘤细胞： 咨询在线客服 器官来源： 咨询在线客服 运输方式： 复苏/冻存 年限： 咨询在线客服 生长状态： 贴壁 英文名： Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives 注册证号： 咨询在线客服 数量： 26 供应商： 上海抚生 CAS号： 咨询在线客服 肿瘤类型： 咨询在线客服 细胞类型： 咨询在线客服 ATCC Number： Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives 品系： 咨询在线客服 规格： 1.25ML/1.5ML

小鼠关节软骨组织提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】使用方法：
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
2、细胞状态稳定后可以进行下游实验。
3、请尽快换成符合细胞生长的培养基。

小鼠关节软骨组织提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】
         软骨主要功能：（1）软骨是人身体中WY不会发生癌变的组织。（2）骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。（3）软骨一般起到承重负荷，减少关节间骨骼摩擦等作用。公司科技提供来自新鲜或冷冻小鼠关节软骨组织中高质量的总RNA，PCR准备的条cDNA链，蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
      总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
         cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。
        蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人癌组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。
        潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

小鼠关节软骨组织提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

小鼠关节软骨组织提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

小鼠瘤细胞，Sp2/0细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠海马神经元细胞，HT22细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠黑色素瘤细胞，B16-F10细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠黑色素瘤细胞，B16BL6细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠黑色素瘤细胞，B16细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠畸胎瘤细胞，P19细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
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双向染色体细胞分裂蛋白1抗体,特价促销,请询价
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