PK-15猪肾细胞系 冷藏实验室直销

PK-15猪肾细胞系 冷藏实验室直销
RLE-6TN细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HCC-9724细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人髓细胞核分化抗原(MNDA)ELISA试剂盒，英文名：Human MNDA ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠妊娠特异性β1糖蛋白(PSβ1G)ELISA试剂盒，英文名：Mouse PSβ1G ELISA Kit，规格：48T/96T
HVT细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LIXC-002细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：3传代,3-4天传1次
NCI-H157细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
RENCA细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠早老素1(PS1)ELISA试剂盒，英文名：PS1 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以1：2或1：2以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用75% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热；③超净台台面应整洁，用75%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO2的进入，将培养瓶放回CO2培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
PC-12未分化细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
KYSE30细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：5传代
小鼠GATA结合蛋白3(GATA3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse GATA3 ELISA Kit，规格：48T/96T
DHBE细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SNU-668细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
CV-1细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞样；细胞传代方法：1：2传代
VEROE6细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Ect1/E6E7细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
rRMECs细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SW480细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代，1-2天换液一次
CCF-STTG1细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：星形胶质细胞；细胞传代方法：1：3—1：6传代；每周换液2-3次
人糖原合酶激酶3β(GSK3β)ELISA试剂盒，英文名：Human GSK3β ELISA Kit，规格：48T/96T
人胰弹性蛋白酶(ELA1)ELISA试剂盒，英文名：Human ELA1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人胃泌素(GAS)ELISA试剂盒，英文名：Human GAS ELISA Kit，规格：48T/96T
A20[A-20]细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞生长特性：贴壁
MCF-7细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代，3-4天长满
NCI-H2342细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2-1：6传代
HCEpiC细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SiHa细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3传代，2-3天换液一次
MT-3细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SNU182细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠Kruppel样因子2(KLF2)ELISA试剂盒，英文名：KLF2 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Dachsous人2蛋白(DCHS2)ELISA试剂盒，英文名：Human DCHS2 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse FGFR3 ELISA Kit，规格：48T/96T
Sf-21细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MOLP-8细胞冷冻平台；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
传代细胞培养注意事项：1)掌握好细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；2)掌握好消化浓度，当消化液浓度过高时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。体内细胞培养及其操作步骤：瘤细胞悬液接种1)无菌选取生长良好(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经80～100目筛网过滤成细胞悬液；3)培养细胞应用PBS洗两遍；4)计数并调整细胞浓度至10(7)～10(8)/ml；5)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位，＞10(6)细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；6)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，固定为一个相对稳定的时间。腹水瘤的建立与腹水瘤的接种：将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下：1)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；2)消毒动物，左下腹穿刺接种1×10(6)腹水瘤细胞；3)接种腹水瘤细胞后约7-12d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用9号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml；4)抽取的腹水经3000rpm离心15min，收集上清，分装冻存备用。
Patu8988细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2传代
细胞形态特性：上皮细胞样
APRE-19细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
humanPNT1A细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
RWPE2细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
PSN1细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2-1：6传代，2-3天换液1次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
小鼠速激肽受体3(TACR3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse TACR3 ELISA Kit，规格：48T/96T
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒，英文名：Human sEPCR ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠羟脯酸糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒，英文名：HRGP ELISA Kit，规格：48T/96T
NCI-H1417[H1417]细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞背景资料：PK-15细胞建系于1955（Stice,E）。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外，电镜观察发现，PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。
CHGF-003细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞复苏相关注意事项：1.取细胞的过程中注意带好防冻手套，护目镜。此项尤为重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致爆炸。2.冻存液的问题：冻存液的配置已是常识，在这里不作详述，但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全，在常温下，二甲基亚砜对细胞的毒副作较大，因此，必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢，会造成细胞的损伤，二甲基亚砜(DMSO)Z好选择进口产品。3.离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高，注意加入少量培养液可稀释其浓度，以减少对细胞的损伤。4.离心问题：目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO)，DMSO对细胞有一定的毒副作用，所以须将离心后的液体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无异常。5.细胞贴壁少的问题：教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15ml培养液，而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。6.复苏细胞分装的问题：试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中，分装过多，细胞浓度过低，不利于细胞的贴壁。7.加培养基的量放入问题：这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度，从如果你加培养基的太少，那么DMSO的浓度就会比较大，就会影响细胞生长，从以前的资料来看，DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响，还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。
Detroit 562细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2-1：4传代，2-3天换液1次。
SNU182细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CCC-SMC-1细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
M059J细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞传代方法：1：6-1：8传代；每周换液2-3次。
SK-UT-1细胞冷冻平台；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：4-1：12传代，2天换液1次。