HANK1人NK/T细胞淋巴瘤细胞系 国外引种 来源可靠

HANK1人NK/T细胞淋巴瘤细胞系 国外引种 来源可靠
NCI-H2135[H2135]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
苏通液体培养基基础，英文名：Sauton Broth Medium Base，用途：用于结核杆菌的增菌培养和卡介苗的制备
抗生素培养基36号，英文名：Medium36（Soybean-Casein Digest Agar Medium），用途：用于微生物方法测定抗生素效价
胰蛋白月示肉汤，英文名：Tryptose Broth，用途：用于布氏杆菌和其它苛养菌培养
淋病奈瑟菌琼脂培养基基础，英文名：N.gonorrhoeae Agar Medium Base，用途：用于淋病奈瑟菌的分离与培养,需添加7%无菌脱纤维绵羊全血
人胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒，英文名：Human Collagenase II ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性
人基质金属蛋白酶27(MMP27)ELISA试剂盒，英文名：Human MMP27 ELISA Kit，规格：48T/96T
人促肾上腺皮质素释放激素结合蛋白(CRHBP)ELISA试剂盒，英文名：Human CRHBP ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠P38蛋白激酶(P38MAPK)ELISA试剂盒，英文名：Mouse P38MAPK ELISA Kit，规格：48T/96T
5-8F细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MFM-223细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
KALS-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：多边形；细胞传代方法：1：2传代
NCI-H1341细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：圆形细胞；细胞传代方法：3-4天换液1次。
JF305细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CAOV-4细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
REC-1细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒，英文名：LTF ELISA Kit，规格：48T/96T
R3/1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
EHEB细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
KATO III细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2传代。3天内可长满。
NCI-H2030细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：3-1：4传代；每周换液2-3次。
CHL细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H211细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：3-4天换液1次。
Farage细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞传代方法：1：3传代,2-3天传一代
SCCRAM肉汤，英文名：SCCRAM Broth，用途：用于沙门氏菌前增菌
胆盐乳糖培养基(BL)，英文名：Bile Lactose Medium，用途：用于铜绿假单胞菌检验
布鲁氏菌培养基基础，英文名：Brucella Medium Base，用途：每100ml添加5%血清以及1支布鲁氏菌选择性添加剂或改良布鲁氏菌选择性添加剂制备血清-葡萄糖-抗生素培养基
艾默生YpSs琼脂/酵母-淀粉琼脂，英文名：Emerson YpSs Agar/ Yeast protein Soluble starch Ag，用途：用于异水霉属及其他霉菌的培养
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
SNU-886细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
HEK-2细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H1092细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：随细胞的密度而增加
LS1034细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：3传代，每周2-3次
RAMOS细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞传代方法：维持细胞浓度在2×105/ml-1×106/ml；根据细胞浓度每2-3天补液1次
CCRFS-180细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
3%化钠三糖铁琼脂，英文名：3% TSI Agar，用途：副溶血性弧菌生化试验
PAC斜面培养基，英文名：PAC Slant Medium，用途：用于弧菌的保存
淀粉铵琼脂，英文名：Starch Ammonium Sulphate Agar(Krassilnikov, 1950)，用途：用于链霉菌属的培养鉴定
沙氏葡萄糖琼脂培养基(含抗生素)，英文名：Sabouraud-glucose Agar with antibiotics，用途：用于霉菌、酵母菌的分离和培养
大鼠密封蛋白5(CLDN5)ELISA试剂盒，英文名：CLDN5 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞生长特性：悬浮
细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。本公司细胞发货有四种形式：T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(Z主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于4℃的地方，都要考虑冻存细胞)。T25培养瓶：是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T25培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用，如细胞密度高于80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。离心管：是用15ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶，可以暂时T75培养瓶，加入10-15ml培养基，建议10ml培养基，也可以使用T175培养瓶，加入50-60ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，Z好不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心(1000rpm，3min)收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
人间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒，英文名：Human CX43 ELISA Kit，规格：48T/96T
CW-2细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：消化3-5分钟。1：2。3天内可长满。
RGM1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人含Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)ELISA试剂盒，英文名：Human Rock2 ELISA Kit，规格：48T/96T
SNG-M细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：多边形；细胞传代方法：1：2传代
H125细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
JB6Cl30-7b细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代
SW527细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H378[H378]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
改良MSRV培养基基础(MSRV培养基基础)，英文名：Rappaport-Vassiliadis Medium,Semisolid Modificatio，用途：用于沙门氏菌选择性分离,每100ml需添加2mg新生霉素
抗生素培养基13号，英文名：Medium 13（Sabouraud LiquidBroth,Modified），用途：用于微生物方法测定抗生素效价
脱脂乳培养基，英文名：Skim Milk Medium，用途：用于乳酸杆菌的培养
产毒培养基，英文名：Toxin-Producing Medium，用途：用于青霉和曲霉的产毒培养
CW琼脂基础(含卡那霉素)，英文名：Clostridium Welchii Agar Base with Kanamycin，用途：用于加热材料魏氏梭菌检验,每250ml培养基需加2支50%卵黄盐水悬液或15ml无菌脱纤维绵羊全血
高氏合成一号琼脂培养基，英文名：Gauze’s Synthetic Agar Medium，用途：用于放线菌的培养
UMO培养基，英文名：UM Medium without 2,4-D and KT，用途：用于诱导体胚分化
豆粉琼脂，英文名：Soya Flour Agar，用途：用于血琼脂制备,需添加无菌脱纤维绵羊全血
细胞形态特性：详见细胞说明书
细胞培养中支原体污染的经验分享：支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%，支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达，又不能通过可视法对其进行检测，而且它对细胞的生长率影响较小，不易引起注意。国内外研究表明，95%以上是以下四种支原体：口腔支原体(M.orale)、精酸支原体(M.arginini)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)和莱氏无胆甾原体(A.laidlawii)，为牛源性。以上是Z常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染;严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。支原体Z突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁生物合成的抗生素，如万古霉素等完全不敏感；对多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体Z有YZ活性及常用于支原体感染ZL的抗生素是四环素类、大环内酯类及一些喹诺酮;其他类抗生素如基糖苷类、霉素对支原体有较小YZ作用，所以常不用来作为支原体感染的化学ZL剂。
人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒，英文名：Human mTOR ELISA Kit，规格：48T/96T
人E1A激活基因阻遏子1(CREG1)ELISA试剂盒，英文名：Human CREG1 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠尿皮质素2(UCN2)ELISA试剂盒，英文名：Mouse UCN2 ELISA Kit，规格：48T/96T
如何把细胞养的形态更好更漂亮。1.不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞我们只吹打，不消化的）；其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。3.关于培养瓶内加入培养基的量的问题。这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml，大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较好。（可能也是竞争很大，有优胜劣汰吧。呵呵。）对于生长速度快的细胞，易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更好。但是要注意换液掌握。4.关于选择培养瓶的问题。个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性相对好一些。而对于同一种细胞，在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比内好。这可能是因为比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态，比玻璃瓶会好，对于生长速度慢的细胞，玻璃瓶则会更好。同样，对于同一种细胞，在其生长速度慢的时候，会好一点，比如刚刚复苏的时候，或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候，玻璃瓶则相对会好一点。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
VERO C1008(E6)细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hs68细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。