INS-1E大鼠胰岛素瘤细胞系 冷藏保种平台常年直销

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MMN培养基，英文名：Modified Melin-Norkrans Medium，用途：用于蜜环菌等外生菌根真菌的培养
肠毒素产毒培养基(不含琼脂)，英文名：Enterotoxin toxin-producing medium without Agar，用途：用于葡萄球菌产毒素检验
苛养厌氧菌琼脂，英文名：Fastidious Anaerobe Agar (FAA)，用途：用于厌氧菌的培养
人尾型同源盒转录因子(CDX2)ELISA试剂盒，英文名：Human CDX2 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒，英文名：Mouse ESF ELISA Kit，规格：48T/96T
H9细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞传代方法：1：3传代,2-3天传一代
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
OVCAR10细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
T84细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞，多角；细胞传代方法：1：2-1：4传代；每周2次。
UACC-812细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3传代；5-7天1次。　
阿须贝氏甘露醇培养基，英文名：Ashby’S Mannitol Medium，用途：用于固氮菌的培养
Mueller-Hinton琼脂/MH琼脂，英文名：Mueller-Hinton Agar，用途：用于细菌药敏试验
PSN1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2-1：6传代，2-3天换液1次。
3T3TK细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
VMM细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Mv-4-11细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H865[H865]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
【悬浮型细胞的传代操作】1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm 5分钟；2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。【注意事项】1)严格的无菌操作；2)适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。附：EDTA(0.02％四乙酸二钠)消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g，KCl 0.20g，KH2PO4 0.02g，葡萄糖 2.00g，0.5％红4ml，加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
细胞生长特性：贴壁
亮绿红琼脂/红煌绿琼脂，英文名：Brilliant Green Phenol Red Agar，用途：用于沙门氏菌选择性分离
淀粉水解培养基，英文名：Starch Hydrolysis Medium，用途：含3%淀粉,用于细菌淀粉水解试验,乳酸菌、链球菌和白喉杆菌等需加5%羊血清
库斯特琼脂基础，英文名：Kuster’s Agar Base(Kuster, 1963)，用途：用于链霉菌属的培养鉴定，每100ml添加1支甘油
大鼠白细胞分化抗原8(CD8)ELISA试剂盒，英文名：CD8 ELISA Kit，规格：48T/96T
RPMI 8226细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
RH-35细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HepG2215细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
RCF细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hep-3B2.1-7细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
H441细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
AC16细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)ELISA试剂盒，英文名：Mouse MMP-8 ELISA Kit，规格：48T/96T
人成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒，英文名：Human OGP ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好Z至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）3)吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净ZDT里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW264.7，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
亮绿乳糖胆盐培养液(BGB)，英文名：Brilliant Green Lactose Bile Broth，用途：用于饮用天然中大肠杆菌的检验
CTLL-2细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
Chapman琼脂培养基，英文名：Chapman Agar Medium，用途：用于金黄色葡萄球菌的分离培养
细胞形态特性：详见细胞说明书
西蒙氏柠檬酸盐肉汤/枸橼酸盐肉汤，英文名：Simmons Citrate Broth，用途：用于柠檬酸盐利用实验
四环素族检定培养基，英文名：Tetracyline Examination Medium，用途：用于四环素族抗生素残留检测
淀粉铵盐培养基，英文名：Starch Ammonium Salt Medium，用途：用于放线菌的分离和计数
标准Ⅱ号营养琼脂，英文名：Standared Ⅱ Nutrient Agar，用途：用于细菌培养,营养丰富
人停靠蛋白1(DOK1)ELISA试剂盒，英文名：Human DOK1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人15-羟基前列腺素脱酶(HPGD)ELISA试剂盒，英文名：Human HPGD ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒，英文名：Human α-SYN ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠分泌性白细胞肽酶YZ剂(SLPI)ELISA试剂盒，英文名：SLPI ELISA Kit，规格：48T/96T
酵母粉琼脂，英文名：Yeast Extract Agar，用途：用于水中细菌总数的测定
MUGal肉汤基础，英文名：MUGal Broth Base，用途：用于大肠菌群快速检测。每100ml中添加0.5mg头孢磺啶
改良UVM增菌液基础，英文名：UVM Modified Listeria Enrichment Broth Base，用途：用于李氏菌选择性增菌,每225ml添加啶酮酸溶液1支
大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒，英文名：ADM ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞背景资料：胰岛素瘤；NEDH
小鼠核糖核酸酶A3(RNASE3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse RNASE3 ELISA Kit，规格：48T/96T
购买细胞注意事项：1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系；2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次；4)建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代：1)提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内；2)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞；3)加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用；4)用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡；5)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代：1)将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min；2)弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液；3)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
TPY琼脂培养基，英文名：TPY Agar Medium，用途：用于双歧杆菌的分离培养
桔汁肉汤(10倍浓缩)，英文名：Orange Serum Broth Concentrate 10×，用途：用于耐酸细菌的培养
NGKG琼脂基础，英文名：NGKG Agar Base，用途：用于蜡样芽胞杆菌的检测,每200ml添加2支50%卵黄盐水悬液和1支多粘菌素B溶液
HASMC细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
U-118 MG细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：混合型；细胞传代方法： 消化3-5分钟。1：2传代。3天内可长满。
QSG-7701细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：消化3-5分钟，1：2,3天内可长满