U-937人组织细胞淋巴瘤细胞系 我们常年直销价
gpc-1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
SK-GT-4细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
CT-26细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;细胞传代方法:1:2传代
细胞生长特性:悬浮生长
VERO C1008(E6)细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
KYSE150细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞培养实验基本操作:①进无菌室前要彻底洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意,金属器械不能在火焰中长时间烧灼,以防退火;烧过的器械要冷却后才能使用;已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质,吸管再用时会将其带到培养液中;胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞,同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶,开瓶后的培养液应保持斜位,避免直立,以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口,培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话,咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时,应专管专用,一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去,以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理好工作台面,用消毒水浸泡的纱布擦拭台面;防止细胞交叉污染:所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备,一旦怀疑发生交叉污染,可做细胞遗传学方面的鉴定,如发现原有的细胞遗传物发生改变,可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行;无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比,的优点是便宜,而且可以稀释50倍用,而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法:甲醛是一种广谱灭菌剂菌,其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉,熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含37-40%的甲醛。
GC琼脂基础,英文名:GC Agar Base,用途:用于致病性奈瑟氏菌的分离
RH35细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HuT 78细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HT-1080细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:1:4-1:8传代;2-3天换液1次。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
HCCLMS细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
PIG1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
传代细胞培养注意事项:1)掌握好细胞消化的时间,消化时间过短时,细胞不宜从瓶壁脱落,过长的消化会导致细胞脱落、损伤;2)掌握好消化浓度,当消化液浓度过高时,消化时间应缩短,过低时细胞消化时间相对延长。体内细胞培养及其操作步骤:瘤细胞悬液接种1)无菌选取生长良好(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞;2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80~100目筛网过滤成细胞悬液;3)培养细胞应用PBS洗两遍;4)计数并调整细胞浓度至10(7)~10(8)/ml;5)常规消毒后,于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>10(6)细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些;6)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短,固定为一个相对稳定的时间。腹水瘤的建立与腹水瘤的接种:将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤细胞,将这种腹水反复传代,即可成为腹水瘤。初次传代时,腹水常呈血性(含大量红细胞),反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下:1)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤,进行细胞计数;2)消毒动物,左下腹穿刺接种1×10(6)腹水瘤细胞;3)接种腹水瘤细胞后约7-12d,待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9号针头抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml;4)抽取的腹水经3000rpm离心15min,收集上清,分装冻存备用。
盐还原菌培养基E,英文名:Postgate’s Medium E for Sulfate Reducers,用途:含琼脂,用于脱微生物的培养和计数,每100ml添加1支35%乳酸钠溶液
营养半固体琼脂(NSA),英文名:Nutrient Semisolid Agar,用途:用于细菌鉴定试验 GB4789.31
H1792细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
PT67细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
U27KM细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
NCI-H2073细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;细胞传代方法:1:3-1:6传代
乙醇酸盐培养基(Brewer),英文名:Thioglycollate Medium (Brewer),用途:以美蓝/亚甲基蓝为指示剂,用于厌氧菌培养
胆汁液态培养基,英文名:Bile Broth Medium,用途:用于粪链球菌验证和培养
韦荣氏球菌琼脂基础,英文名:Veillonella agar Base,用途:用于韦荣氏球菌的分离和培养,每100ml培养基添加1支万古霉素溶液和2支60%乳酸钠溶液
细胞形态特性:单核细胞
GVPC琼脂基础,英文名:Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base,用途:用于军团菌选择性分离
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基,英文名:BCP Medium with 0.2% Soluble Starch,用途:用于嗜热菌芽孢计数
WS琼脂,英文名:WS Agar,用途:用于沙门氏菌选择性分离
人角蛋白18(KRT18)ELISA试剂盒,英文名:Human KRT18 ELISA Kit,规格:48T/96T
人胸腺肽β4(TMSB4)ELISA试剂盒,英文名:Human TMSB4 ELISA Kit,规格:48T/96T
人LIM半胱酸丰富域蛋白1(LMCD1)ELISA试剂盒,英文名:Human LMCD1 ELISA Kit,规格:48T/96T
大鼠毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)ELISA试剂盒,英文名:ATM ELISA Kit,规格:48T/96T
正确的细胞复苏需知事项:细胞冻存好了,接下来要注意什么问题呢?没错,就是记得到时间了,拿出来复苏。那么,细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢?细胞活力和形态检查的作用何在?活力检查——千万不要使用不健康的细胞,可能有污染(真菌、支原体等),如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞:补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至70%单层时收获细胞,计数活细胞数,用冻存液调整细胞密度~5 x106 Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整);冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞,有不同类型的冻存液,根据细胞类型选择Z合适的冻存液(常用的冻存液成分有):5-10% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质;5-15%甘油;如果细胞在无血清培养基内生长,应在50%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长24小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记好细胞类型,日期,冻存人等信息,并保证每冻存管不超过1.5ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Z快的速度转移冻存管知液氮罐内,因此,此步骤Z好使用干冰,或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意,在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息,做好记录是非常非常重要的!还有一个Z重要的,一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞,以免其中的一个液氮罐出现问题!细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要,熟记以下要点:当从液氮罐内取出细胞时,有可能会出现冻存管破裂的情况,使用保护面罩和防护服十分必要;其实,细胞复苏只是一个简单的实验,不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节,不然,也不一定会尽如人意。例如说,人身健康方面:一定要记得做好防冻工作,戴上护目镜;尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。
人半乳凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒,英文名:Human GAL7 ELISA Kit,规格:48T/96T
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA试剂盒,英文名:Human TSI ELISA Kit,规格:48T/96T
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒,英文名:Mouse IL-8/CXCL8 ELISA Kit,规格:48T/96T
改良McBride琼脂基础(MMA),英文名:McBride Agar Base,Modified,用途:用于李斯特氏菌的选择性分离
苄青霉素麦康凯琼脂基础,英文名:Ampicillin MacConey Agar Base,用途:用于嗜水气单胞菌的分离培养,每100ml添加1支苄青霉素溶液
林格氏液,英文名:Ringer's Solution,用途:用于调节体液、电解质及酸碱平衡
麦康凯琼脂,英文名:MacConkey Agar,用途:用于肠道菌选择性分离
人白三烯A4水解酶(LTA4H)ELISA试剂盒,英文名:Human LTA4H ELISA Kit,规格:48T/96T
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
大鼠N -乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA试剂盒,英文名:NAGase ELISA Kit,规格:48T/96T
大鼠类固醇生成因子1(SF1)ELISA试剂盒,英文名:SF1 ELISA Kit,规格:48T/96T
3T3NIH细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
RPMI-8226细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;细胞传代方法:按1:2传代,5-6小时可以看到细胞分裂
C4-2B细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞背景资料:该细胞是由NilssonK实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可产生TNF-α;表达C3R;可作转染宿主;表达Fas,对TNF和抗Fas的抗体敏感。
Pt-K2(PtK2)细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
乳糖蛋白胨培养液,英文名:Lactose Peptone Broth,用途:用于水中总大肠菌群的测定
SS琼脂,英文名:Salmonella Shigella Agar,用途:用于肠道菌选择性分离
M17肉汤(进口原料),英文名:M17 Broth,用途:用于牛奶和乳制品中乳酸菌的检测,每100ml添加1支10%乳糖溶液
赫奇逊琼脂培养基,英文名:Hutchison Agar Medium,用途:用于纤维素分解菌的测定
细胞传代方法:维持细胞浓度在1×105-2×106/ml;根据细胞浓度3-4换液1次。
酵母基酸缺陷型合成琼脂培养基(组酸/亮酸/色酸/尿嘧啶缺陷),英文名:Yeast Synthetic Drop-out Agar Medium,用途:用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究
RPMC细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
MiaPaCa-2细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
蛋白胨水培养基,英文名:Peptone Water Medium,用途:用于细菌靛基质试验
化钠结晶紫增菌液,英文名:Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth,用途:用于副溶血性弧菌的选择性增菌