Hela-mock转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞系 传代稳定 包售后

Hela-mock转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞系 传代稳定 包售后
HNE3细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SK-MEL-28细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：星形的；细胞传代方法：1：3-1：8传代，2-3天换液1次。
HARA-B细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
马铃薯蔗糖水，英文名：Potato Sucrose Water，用途：用于真菌的培养
梭状芽孢杆菌计数琼脂，英文名：Clostridia Count Agar，用途：用于梭状芽孢杆菌计数
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
Fraser肉汤增菌液基础，英文名：Fraser Enrichment Broth Base，用途：用于李斯特氏菌增菌
SK-MEL-28细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：星形的；细胞传代方法：1：3-1：8传代，2-3天换液1次。
PC14细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HPAEpiC细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
GYCA培养基，英文名：Glucose Yeast extract Calcium carbonate Medium，用途：用于甘蔗流胶病菌检验
大鼠YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒，英文名：INH-B ELISA Kit，规格：48T/96T
人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA试剂盒，英文名：Human MVP ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠白介素35(IL35)ELISA试剂盒，英文名：Mouse IL35 ELISA Kit，规格：48T/96T
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜，血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(1200rpm，5min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(1000rpm，3min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
SACC-LM细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
SACC-LM细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HEK293F细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Jurkat,CloneE6-1细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞传代方法：1：2传代
伊红美蓝琼脂(EMB)，英文名：Levine Eosin-Methylene Blue-Agar Medium，用途：用于肠道菌选择性分离
PCI-04B细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
WM451细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
TA2细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
OKa-C-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
KM8P培养基(不含激素)，英文名：Kao&Michayluk Medium without Hormones，用途：用于原生质体的培养
细胞形态特性：详见细胞说明书
DEV乳糖蛋白胨肉汤，英文名：DEV Lactose Peptone Broth，用途：用于大肠杆菌的测定
BG-11培养基，英文名：BG-11 Medium，用途：——不含琼脂，用于蓝藻的培养
模拟葡萄汁培养基(MSM)基础，英文名：MSM medium Base，用途：用于摸拟葡萄汁对真菌的培养，每升培养基添加1支脂肪酸溶液
大鼠颗粒蛋白前体(PGRN)ELISA试剂盒，英文名：PGRN ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)ELISA试剂盒，英文名：HNF1b ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠色胺酸羟化酶2(TPH2)ELISA试剂盒，英文名：Mouse TPH2 ELISA Kit，规格：48T/96T
VERO C1008[Vero 76,clone E6,Vero E6]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
DB细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长 ；细胞形态特性：淋巴母细胞样；细胞传代方法：每周换液2-3次。
TK-1细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞学在生命科学科中起着至关重要的作用，近年来细胞学蓬勃发展，并取得了重大的进展，细胞实验室的构建也是各个院校生物学科必备的实验室。细胞实验谨慎复杂，需要的实验设备种类繁多，下面就一些动物细胞实验室必备仪器进行简单介绍：CO2培养箱是细胞培养的必备仪器，它为细胞提供了一个体外培养的舒适环境，如适宜的温度、湿度、酸碱度、O2浓度等。细胞在体外培养时很容易受到各种细菌、微生物的感染，因此，CO2培养箱的灭菌和YJ能力就显得尤为重要。纯水系统：细胞培养用水一般要求双蒸水，实际上普通蒸馏水经玻璃器皿中按标准方法蒸馏二次得到的双蒸水是不能满足要求的，而且水中的内毒素直接参与细胞凋亡，血清中内毒素含量越低，对细胞毒性越小，越利于细胞的生长和传代;内毒素含量过高，会直接导致细胞提前老化。因此建议配置正式的水纯化系统。超净工作台/生物安全柜：细胞培养对无菌环境要求很高，在细胞操作时，一般需要在100级空气质量条件下进行，因此超净工作台或生物安全柜就必须配备。液氮罐：为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-196℃，因此，需要液氮罐。在此环境中，一般细胞可以保存十年具有活性。超低温冰箱：细胞的冻存过程需要一系列程序降温，一般4℃下存放30min，转放-20℃ 1 hour，再转入-70至-80℃过夜，之后才可以转移到液氮内(-196℃)，这时就必须配备一台-86℃超低温冰箱。一般超低温冰箱保存细胞可达数月，对于不需要长期冻存的细胞，可暂时放于超低温冰箱保存。恒温水浴：从液氮或超低温冰箱中取出细胞冻存管需要立即放于37℃水浴中快速复苏之后才传代培养，因此，恒温水浴也是细胞实验室必备仪器。离心机：细胞培养需要离心收集传代细胞，所以需要配置低速的常温离心机，对于后期细胞内容物的分离则需要高速冷冻离心机。移液器和细胞培养的大量耗材：细胞实验中有大量频繁的移液操作，因此各种微量移液器、瓶口分配器、移液管控制器是必不可少的。各类细胞培养板、细胞培养瓶、移液管等耗材更是不可或缺的，而且一次性，用量极大。除上述仪器外，高压灭菌锅、倒置显微镜也是细胞培养的必备仪器，发酵罐、转瓶机等也常常见于细胞培养实验室。
YPGA培养基，英文名：Yeast extract Peptone Glucose Medium，用途：用于甘蔗流胶病菌检验
Mo7e细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
LTEP-S细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H2073[H2073]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SW 1271细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：3-1：6传代；每周换液2-3次。
MDA-MB-175-VII细胞专业复苏；细胞生长特性：松散贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2—1：6传代，每周换液2—3次
U-118MG细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
G-292细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
真杆菌选择性琼脂基础(ESA)，英文名：Eubacterium Selective Agar，用途：用于真杆菌的选择性分离
庖肉培养基基础，英文名：Cooked Meat Medium Base，用途：含9.8%牛心浸粉,用于厌氧菌的培养,需添加适量庖肉牛肉粒
细胞背景资料：详见相关文献介绍
TYC琼脂培养基，英文名：Tryptone Yeast Cystine Agar Medium，用途：用于血链球菌的分离,可添加杆菌肽0.2U/ml以增加选择性
碳酸钠琼脂基础，英文名：Sodium Hydrogen- Carbonate Agar Base，用途：用于炭疽杆菌的毒力测定,每100ml添加3～5ml无菌马血清
大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒，英文名：IL-2 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠周期素依赖性激酶8(CDK8)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CDK8 ELISA Kit，规格：48T/96T
人金属蛋白3(MT3)ELISA试剂盒，英文名：Human MT3 ELISA Kit，规格：48T/96T
人多效调节因子1(PLRG1)ELISA试剂盒，英文名：Human PLRG1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人前列腺素F受体(FP)ELISA试剂盒，英文名：Human FP ELISA Kit，规格：48T/96T
MES-SA细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HT-1080细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：4-1：8传代；2-3天换液1次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
HFLS-RA细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
UM-UC-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
FU-MMT-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hep-3B2.1-7细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
TGC液体培养基，英文名：TGC Medium without Indicator, Liquid，用途：用于无菌检验
阿须贝氏葡萄糖培养基，英文名：Ashby’S Glucose Medium，用途：用于固氮菌的培养
人可溶性CD44分子(sCD44)ELISA试剂盒，英文名：Human sCD44 ELISA Kit，规格：48T/96T
人跨膜蛋白2样蛋白(TMEM2L)ELISA试剂盒，英文名：Human TMEM2L ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠神经源素3(NEUROG3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse NEUROG3 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人肺炎衣原体抗体IgG(CPn IgG)ELISA试剂盒，英文名：Human CPn IgG ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠血管紧张素II受体抗体(AT II RI Ab)ELISA试剂盒，英文名：AT II RI Ab ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好Z至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）3)吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净ZDT里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW264.7，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
低限琼脂，英文名：Minimal Agar Davis，用途：用于分离和表现营养突变型大肠杆菌的特性
小牛浸液琼脂，英文名：Veal Infusion Agar，用途：用于苛养菌的培养
血琼脂基础2号，英文名：Blood Agar Base No2，用途：用于细菌的培养,需添加无菌脱纤维绵羊全血
PW(蛋白胨水)，英文名：Peptone Water，用途：用于样品制备